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上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-09-02 13:08:21瀏覽次數:235
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注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產品僅用于科研
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
Human Pancreastatin 檢測試劑盒 | Human Pancreastatin ELISA Kit | 48T/96T | BJ-E1963 |
試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
兔固(ALD)試劑盒 5-Aminoindazole 中文名:5-氨基吲唑 分子式:C7H7N3 度:98.0%
兔骨形成蛋白(BMPs) 4-Hydroxysapriparaquinone 120278-25-3 中文名: 分子式:C20H26O4 度:% 關鍵詞: 紅根草; 二萜醌; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒 兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒 規格型號: 兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒,規格型號:,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone 81053-14-7 中文名: 分子式:C9H14O4 度:% 關鍵詞: 千里光; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
兔骨橋素(OPN)試劑盒 4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 154127-42-1 中文名: 分子式:C10H16N2O6S3 度:98.0% 關鍵詞:
兔骨堿性0酸酶(rabbit BALP) 作用: 規格: 48T/96T 進口分裝 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 中文名: 分子式:C11H7ClN4O2
內消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T)) meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid 質量規格:>98.0%(T) 英文名稱RatAdiponectin大鼠脂聯素(ADT)
吡哆醛-L-二鉀鹽[藥物研究配體] Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt 質量規格:藥物研究配體 肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20
吡哆醛-L-異鉀鹽[藥物研究配體] Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt 質量規格:藥物研究配體 FFA人規格:48T/96T
1,4,7,10-四氮雜環十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N)) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra 質量規格:>98.0%(N) 小鼠顆粒酶M(GZMM)試劑盒 ,英文名: GZMM
己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) Bis(2-ethylhexyl) Adipate 質量規格:>98.0%(GC) 人促有絲分裂因子(MF/MPF)檢測試劑盒Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPF
3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC)) 3,4-Benzopyrene (purified by sublimation) 質量規格:>95.0%(GC) 大鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒 Rat thrombomodulin,TM
雙(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC)) Bis(phenylacetyl) Disulfide 質量規格:>98.0%(HPLC) 英文名稱Ratadiponectin大鼠脂聯素(adiponectin)
苯并紅紫4B[pH指示劑] Benzopurpurine 4B 質量規格:pH指示劑 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20
五甲氧基紅(>98.0%(HPLC)) Pentamethoxy Red 質量規格:>98.0%(HPLC) FEP人游離原卟啉規格:48T/96T
苯甲基橙(>95.0%(W)) Benzyl Orange 質量規格:>95.0%(W) 小鼠顆粒酶K(GZMK)試劑盒 ,英文名: GZMK
魚催乳素(PRL/LTH)elisa分析檢測試劑盒
Human Pancreastatin 檢測試劑盒小鼠促卵泡素(FSH)elisa檢測試劑盒
小鼠促卵泡素(FSH)elisa分析檢測試劑盒
小鼠釋放激素(TRH)elisa檢測試劑盒
小鼠釋放激素(TRH)elisa分析檢測試劑盒
小鼠(TSH)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
2酶標板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數據處理:在得出標本s和陰性對照n的 od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。