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        上海邦景實業有限公司

        主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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        人:
        劉小姐
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        021-52960952
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        址:
        上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
        編:
        200000
        址:
        www.bhsy-e.com/
        鋪:
        http://www.gzuyi.com/st582730/
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        鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒
        鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒
        參考價2990
        具體成交價以合同協議為準
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          其他品牌
        • 廠商性質

          經銷商
        • 所在地

          上海市

        規格
        50T2990元15 盒 可售

        更新時間:2024-01-25 11:19:18瀏覽次數:287

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        【簡單介紹】
        貨號 BJ-P8065 規格 50T
        保存 -20℃避光
        鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒公司正在出售的產品:類志賀鄰單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒紋蛋白(STRN)ELISA試劑盒鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒胃脂(LIPF)ELISA試劑盒類天花病毒探針法熒光定量PCR試劑盒胃泌調節(OXM)ELISA試劑盒斯氏普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒胃泌抑制肽(GIP)ELISA試劑盒

        鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒
        QQ截圖20240112102747.png

        產品名稱

        產品貨號

        包裝規格

        鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒

        BJ-P8065

        50T

        運輸:低溫

        保存:-20℃避光

        有效期:一年

        貨期:2-3周

        產品用途:公司產品僅供科研研究實驗

        試劑組成:

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        特點:

        1. 即開即用,用戶只需要提供樣品。

        2. 根據保守序列設計的專一性引物。

        3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

        4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續污染。

        5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

        本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

        操作流程:

        RNA 提取 → 反轉錄 → 設計引物 → Q-PCR

        一、 總RNA提取

        A組織樣本:迅速將新鮮的組織切成合適的大小,在液氮中充分研磨后加裂解液裂解,或直接加入裂解液后用勻漿器勻漿。每30-50mg組織加1ml Trizol。

        B全血樣品:加入3-5倍體積的紅細胞裂解液到血樣中,室溫孵育10min,室溫3500rpm離心6min。棄上清,原每2-3ml全血樣品加1mL Trizol。

        C細胞樣品:懸浮液中生長的細胞,通過離心收集細胞后,每1×105?106細胞加入1mL Trizol,移液器吹打混勻,直接裂解或-80℃儲存一個月。貼壁生長的細胞,有兩種處理方法。一種是移除培養基后,將1mL Trizol直接加入直徑3.5cm的培養皿中裂解細胞。或是先用將貼壁細胞消化下來并收集后,再加入1mL Trizol進行裂解。(Note:加入Trizol前, PBS充分洗滌細胞去除殘余培養基。)

        二、直接法

        1)加入1ml Trizol試劑,混勻,冰上孵育10min。

        2)4℃,12000rpm離心10min,小心轉移上清液到不含顆粒的新EP管中。

        3)加入200ul氯仿,劇烈振蕩15秒,室溫孵育5min。

        4)4℃,12000rpm離心15min。混合液分三層,包括最下面的氯仿有機相,中間相和上層水相。小心轉移上層水相到新的EP管(大約60%體積的Trizol),不要吸取中間相,可留下少量上層液體!(Note:質量比數量更重要!)

        5)加入等體積的異丙醇,輕輕地顛倒混勻約10次,室溫放置10min。

        6)4℃,12000rpm離心10min。棄上清,1ml 75%乙醇洗滌RNA沉淀兩次。

        7)4℃,12000rpm離心5min,棄上清,室溫下風干5-10min(不要太干,過度干燥會導致RNA難溶解!)。將RNA溶于15μl-50μlDEPC水中。

        8)立即進行反轉錄反應,或先-80℃長期保存。

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        脂蛋白酯(LPL)微量法檢測試劑盒

        注意事項:

        1、所有步驟均應在超凈工作臺上進行,超凈臺紫外照射至少15min。

        2、所有試劑應為此實驗專用。

        3、使用75%乙醇或其他去污劑擦拭工作臺,避免表面污染。

        4、進入熒光定量PCR 操作實驗室后需要佩戴一次性無菌口罩、無菌乳膠手套、實驗中盡量避免與同事交談,防止PCR 模板污染。

        5、實驗中使用各種規格的離心管,槍頭及配制試劑和溶解沉淀用的水,均應焦碳酸二乙酯(DEPC)處理后使用,以去除吸附的RNA酶污染。

        6、使用Trizol試劑時,避免接觸皮膚或衣服。避免吸入蒸氣。

        7、qPCR反應需要qPCR級水,試劑和試管。請務必使用正確類型的qPCR光學PCR管和蓋子。不可用普通的PCR管。

        8、加樣前,先布局,規劃加樣順序以避免交叉污染。

        9、所有實驗應均應設置無模板對照,其中包含除DNA或cDNA樣品以外的所有反應組分。

        10、先配制qPCR反應混合液,減少誤差。

        11、加樣后上機前,務必通過瞬離將反應液離至管底,并消除溶液中的氣泡,因為氣泡會干擾熒光檢測且降低酶活性,從而降低擴增效率。

         




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