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        主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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        粘膜相關上皮趨化因子試劑盒elisa說明書

        2021-11-17  閱讀(117)

        提 供 商 上海邦景實業有限公司 資料大小 20KB
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        【詳細說明】


        粘膜相關上皮趨化因子試劑盒elisa說明書

        樣本處理及要求:
        1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

        2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

        3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

        4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

        特點:

        1、高效、靈敏、特異的抗體;

        2、穩定的重復性和可靠性;

        3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型。

        試驗原理:
        ES試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知ES濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ES和標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ES的濃度呈比例關系。

        操作步驟:
        1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
        2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
        3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
        4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
        5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
        7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
        9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

        結果判斷與分析:
        1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

        2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的ES標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的ES含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

        3、檢測值范圍:0-240pg/ml

        操作注意事項:
        1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
        2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
        3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
        7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
        8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
        9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

         

         




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