進口elisa試劑盒重復性差的緣由：

   1、樣品數量多少不一，加樣時間有長有短——重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。

   2、保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致——重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

   elisa試劑盒重復性差解決方法：

   1、 重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。

   2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。

   3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。

   4、酶標儀測定重復性差。解決方法：校對酶標儀。

   5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下，垂直用力甩凈內容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔，洗滌應充分。

   6、溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。