上海elisa試劑盒免疫熒光技術（immunofluorescence，IF）是根據抗原-抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原物質或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。

上海elisa試劑盒免疫熒光技術的使用方法：

（1）直接熒光法 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少；缺點是敏感性偏低，而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等病原微生物的快速鑒定。

（2）間接熒光法 用一抗與標本中抗原結合，再用熒光素標記的二抗染色。該法優點是敏感度比直接法高，制備一種熒光素標記的二抗即可用于多種抗原的檢查，但非特異性反應亦增加。染色程序分為兩步，首先用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體；然后加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果*步發生了抗原-抗體反應，上海elisa試劑盒標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結合，從而可鑒定未知抗體。 由于免疫熒光技術的特異性、快速性和在細胞和分子水平定位的敏感性與準確性，在動物檢驗檢疫方面得到了廣泛應用。

 PKC beta 1/2 白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子抗體

 PKC delta 白細胞介素-13受體a2抗體

 PKC gamma/SCA14 白細胞介素-13受體a1抗體

 PKN2 白細胞介素-12受體β2抗體

 PLAP/Phospholipase A2 activator protein 白細胞介素-12受體β1抗體

 PLASTIN3/T Plastin 白細胞介素-10受體β抗體

 PLAU/uPA 白細胞介素-10受體a抗體

 PLAUR 白細胞介素-10抗體

 PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 白細胞共同抗原抗體
上海elisa試劑盒