進口檢測試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質較多的抗原也可采用捕獲包被法試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。間接包被的另一優點是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質抗原可采用。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。

    方法一 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。ELISA試劑盒加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被的反應孔中置37℃孵育1小時洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。

    將抗原或抗體固定在過程稱為包被。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、進口檢測試劑盒濃度等的影響。載體對不同蛋白質的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，因此更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯結多發生在Fc段上，抗體結合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。

 phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70) *還原酶抗體

 phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Thr37/46) *過氧化酶4

 phospho-eIF4G (ser1108) *過氧化酶3

 phospho-EIF4G1 (Ser1232) *過氧化酶1

 Phospho-ELk1 (Ser383) *S轉移酶A3抗體

 Phospho-ELk1 (Ser389) 谷草轉氨酶抗體

 Phospho-ELk1 (Thr417) 谷草轉氨酶2抗體

 Phospho-eNOS (Ser113) 谷*氨基轉移酶1抗體

 Phospho-eNOS (Ser1177) *脫羧酶-67抗體

 Phospho-eNOS (Thr495) *脫羧酶-65抗體(C端）

 phospho-Ep300 (Ser1834) *脫羧酶-65抗體

 phospho-Ep300 (Ser89) *受體4抗體
進口檢測試劑盒