英格爾檢測認證集團的生物醫藥實驗室擁有一批來自CRO公司的員工，在大分子藥物的臨床樣品分析檢測服務上（PK,ADA/Nab,Biomarker)有著豐富的經驗。我們將在樣品的管理，分析方法開發，優化/轉移，方法驗證，樣品分析，報告總結，文件保存與管理，以及質量控制等方面為客戶提供專業的服務。我們的實
生物醫藥實驗室
英格爾檢測認證集團的生物醫藥實驗室擁有一批來自CRO公司的員工，在大分子藥物的臨床樣品分析檢測服務上（PK,ADA/Nab,Biomarker)有著豐富的經驗。
我們將在樣品的管理，分析方法開發，優化/轉移，方法驗證，樣品分析，報告總結，文件保存與管理，以及質量控制等方面為客戶提供專業的服務。我們的實驗室嚴格按照GLP、GCP、ICH等國內外法律法規進行管理。我們的宗旨是科學地、嚴謹地、高效地支持和推進客戶的藥品研發與申報進程。
一站式服務三大模塊
藥代動力學（PK）：酶聯免疫檢測法（Elisa），主要儀器340 PC-384 (Spe ctraMax)
ADA/Nab：電化學發光法（MSD）,主要儀器MESO QuickPlex SQ 120
生物標志物分析（Biomarker）
PK分析方法驗證考察點
考慮真實樣本采集、處理、保存過程。
基質選擇。
長期穩定性考察。
滿足實際生物分析的需求。
標準曲線范圍和LLOQ。
滿足指導原則針對單項驗證的接受標準。
驗證盡可能接受樣本的真實情況。
客戶的樣品安全是我們執著的品質追求
采用Waston-Lims系統管理樣品，專業規范。
采用Thermo Scientific Forma系列科研冰箱，，安全可靠。
專業的技術研究員是實驗高效準確的
技術研究員來自CRO公司的GLP實驗室。
參與過多家國內外藥企的臨床樣品檢測方法的開發、驗證與樣品測試，實驗真實、準確、可追溯性強。
扎實的項目經驗是我們贏得客戶信任的基礎
嚴格的QA團隊是我們保證質量的關鍵
團隊成員擁有10年的CRO企業醫藥體系及管理相關工作經驗。
熟悉GCP、GLP、NMPA、FDA、EPA、以及OECD等國內外法律法規的要求；ISO017025內審和ISO9001內審。
熟悉藥品管理法等法律法規、藥典、實驗室相關的規章制度及操作規程，有著豐富國內外相關部門的審計應對經驗。
