細(xì)胞：CNE-2細(xì)胞
中文名稱：人鼻咽癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
部分細(xì)胞與發(fā)育中的小囊融合到了一起，而其它小囊完_全被標(biāo)記的細(xì)胞代替。每個后代細(xì)胞都對小囊中8種類型細(xì)胞的形成起作用，包括那些根鞘外部和根鞘內(nèi)部、毛干、皮脂腺和表皮。
(小鼠PA317細(xì)胞 胚胎成纖維細(xì)胞)(人SCaBER細(xì)胞 膀胱鱗癌細(xì)胞)
培養(yǎng)到125天以后，開始對移植部分做活組織切片檢查，將標(biāo)記的干細(xì)胞分離、亞克隆并再次移植。于是，老鼠腮須的干細(xì)胞再次參與所有類型細(xì)胞的形成，毛nang和皮脂腺再生，毛發(fā)會重新經(jīng)歷正常的生長、休眠和再生時期。
(人SK-MES-1細(xì)胞 SKMES-1細(xì)胞 SKMES1細(xì)胞 肺鱗癌細(xì)胞)(人SK-N-MC細(xì)胞 SKNMC細(xì)胞 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)
移植細(xì)胞參與到了整個毛發(fā)周期的運(yùn)行，表明這些細(xì)胞是多能性干細(xì)胞而非后代細(xì)胞。干細(xì)胞在理論上可以持續(xù)多年讓人類頭發(fā)再生。
(人SW579細(xì)胞 SW-579細(xì)胞 甲狀腺鱗癌細(xì)胞)(人T47D細(xì)胞 T-47D細(xì)胞 乳導(dǎo)管癌細(xì)胞)
毛nang中的干細(xì)胞具備不斷再生小囊和皮脂腺中所有類型的細(xì)胞的能力，這是再生機(jī)制的重要表現(xiàn)，該方法將極大推動干細(xì)胞研究、重建損傷組織與器官研究的進(jìn)程。
