細胞：BALB/3T3 clone A31細胞
中文名稱：小鼠胚胎成纖維細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%CS
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
將這種皮膚移植給無毛小鼠。一些細胞與這些標記細胞混合形成了發育的毛nang，但另外一些毛nang則完_全由標記的細胞構成。每個后裔細胞為毛nang中八種不同的細胞類型形成作出了貢獻。
(人EC109細胞 食管癌細胞)(人HCT-15細胞 HCT15細胞 直腸腺癌細胞)
125天后，從移植物中取得活組織切片并將標記的干細胞分離出來進行亞克隆、培養，然后再次進行移植。
(人LS 174T細胞 LS174T細胞 直腸腺癌細胞)(人MDA-MB-468細胞 乳癌細胞)
結果發現這種大鼠的胡須干細胞再次參與了形成毛nang和脂肪腺所需的所有細胞類型的形成過程，從而使hair bulb再次進入正常的生長、靜息和擴增階段。
(小鼠MPC-11細胞)(人NCI-H1650細胞 肺支氣管癌細胞)
毛nang干細胞不斷更新所有毛nang和脂肪腺細胞類型的能力對再生醫學具有重要應用價值。
