細胞：OE33細胞
中文名稱：人食管腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
“基因敲除”小鼠:
為了能夠研究PARL蛋白的功能，研究者們利用“PARL基因敲除”小鼠進行實驗，這些小鼠不能產生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它們死亡了。(小鼠B16細胞 黑色素瘤細胞)(人C918細胞 黑色素瘤細胞)
PARL基因的缺失導致了肌肉細胞的退化，這在正常衰老的過程中也會出現。這一結果驅使研究者繼續研究來找出PARL蛋白的功能。
(小鼠Cl.Ly1+2-/9細胞 淋巴細胞)(人Daoy細胞 髓母細胞瘤細胞)
控制細胞死亡:
細胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細胞程序性死亡的機制。除了供應能量外，線粒體也擔負著確保細胞程序性死亡信號的整合和擴大的功能。
(大鼠H9c2細胞 胚胎心肌細胞)(人HCC38細胞 導管癌細胞)
PARL蛋白在線粒體中啟動了細胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線粒體能正常發育并且能將氧轉換成能量，但是它們已經喪失了抵抗程序性死亡的能力，并且細胞死亡得更快。
(大鼠IR983F細胞 骨髓瘤細胞)(小鼠J774A.1細胞 單核巨噬細胞)
PARL蛋白在細胞死亡的過程中起著至關重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。
