細胞：HSC6細胞
中文名稱：人口腔鱗癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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在新的研究中，研究人員使用一些新技術制造出具有缺陷性線粒體機器的細胞。他們還使用一種新的技術精確地測量了缺氧細胞中的ROS水平。
(人A498細胞 腎癌細胞)(人C-33A細胞 癌細胞)
實驗表明這種線粒體缺陷細胞不能在輕微缺氧的情況下積累HIF。高靈敏的ROS探針測量顯示這些細胞不能產生ROS。研究人員還進一步發現能夠通過添加ROS來補充丟失的引發HIF積累的信號。
(人CCC-HB-2細胞 胚胎膀胱細胞)(人CCC-HBE-2細胞 胚胎氣管細胞)
由于腫瘤使用這種保護性反應在低氧環境中生長，因此研究組的這些發現還可能對癌癥的治療有一定的意義。如果能夠研制出抑制這種反應的藥物，那么將可能奪走腫瘤的一種生存策略。
