細胞：H4IIE細胞
中文名稱：大鼠肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
腺苷對博萊霉_素所致肺纖維化以及脾與骨髓等基質細胞實驗：
目的應用雙哌達莫(DPM)、腺苷(ADO)與ADO拮抗劑茶_堿(TH)治療博萊霉_素(BLE)肺纖維化小鼠,觀察肺、脾等病理變化,探討肺纖維化發病機理.
方法:
實驗第1天100只小鼠經氣管注入BLE 8.5 mg*kg-1,隨機分BLE、DPM、ADO和TH四組；
第2天起分別給予NS(100μl*d-1)、DPM、ADO和TH,劑量均為50mg*kg-1*d-1,共7天；
第4～30天內chu死動物,組織化學法觀察肺內纖維變化與脾、胸腺、骨髓病理學改變.
結果:
BLE組和TH組第4～6天脾、胸腺髓質與骨髓中許多基質細胞huai死導致組織嚴重疏松。
BLE組第20天后脾與胸腺逐漸weisuo,肺與脾內網狀纖維大量增加。
DPM組與ADO組第4～6天脾、骨髓壞死基質細胞較少,第30天肺未發生纖維化,淋巴器官未weisuo.
結論:
BLE能致脾、骨髓等基質細胞大量huai死與嚴重組織疏松.內、外源性ADO能輕度減少基質細胞huai死,促進淋巴組織與造血組織增生,抑制BLE誘導的肺纖維化與淋巴器官weisuo.
