細胞：GC-2 spd細胞
中文名稱：小鼠精母細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究發現，能夠將已有的數據整理成相對較小的數據串，從中他們觀察到在細胞因子生產過程中，在不同類型的配體之間發生了相似的協同行為。
比如說，Toll樣受體和g蛋白偶聯受體之間的協同刺激，在分析六種細胞因子時，始終會導致一種特定類型的生產和抑制行為的發生，相比之下，Toll樣受體的刺激行為，僅僅能導致這六種細胞因子產量的增加。
假定存在著一種“交互作用劑”，他們將這種命名解釋為“一種信號回路”，可以將不同類型的配體-受體激活途徑特定性地連接在一起，以便獲得特殊的協同效應。
他們建議，對這些交互作用劑進行鑒定，已經被證明對于正確理解細胞的信號過程是十分必要的。
在這些成對的組合被考慮進去的情況下，在最終調節細胞輸出時，配體就開始顯示出它們對外界的依賴性這一特征來，獲得的數據表明，很多輸入配體的基本活動，與其說是對細胞輸出的直接控制，倒不如說是對其它信號系統的調節。
