細胞：TJ905細胞
中文名稱：人膠質(zhì)瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病，在兒科惡性腫瘤的發(fā)病率中居首，它的死亡率在導致兒童及35歲以下成年人死亡的惡性腫瘤中排首_位。
電離輻射是一個常見的致癌物，對白血病的發(fā)生非常關(guān)鍵。然而，其表觀學遺傳機制依然有很大一部分不為人知。
研究對小鼠胸腺中電離輻射(IR)引起的 micrornAome變化進行了研究。
研究通過miRNA表達譜芯片分析(miRNA芯片項目由聯(lián)川生物承擔完成)鑒定小鼠胸腺中應答輻射時差異表達的miRNAs，證實了在小鼠胸腺組織中IR能引起miR-27b差異表達，且呈劑量、時間和性別依賴的方式。
在白血病細胞系CCL119和TIB152中，miR-27b表達被明顯抑制。有趣的是，ERα在上述兩個細胞系中過量表達，并與miR-27b表達呈負相關(guān)。
研究發(fā)現(xiàn)，β-雌二醇/ERα信號可能通過ERK1/2途徑，引起急性白血病細胞中miR-27b的表達下調(diào)，miR-27b可能通過結(jié)合細胞周期蛋白A2抑制細胞增殖，起到腫瘤抑制的作用。
此研究證實了IR能引起miR-27b差異表達，從而對白血病發(fā)生造成影響，為其表觀學遺傳機制提供了新見解，也為白血病的研究與治療提供了新思路。
