細胞：HNEpC細胞
中文名稱：人鼻粘膜上皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
軟組織肉瘤的研究動向
軟組織肉瘤是一大類發生于骨和軟骨以外結締組織的惡性腫瘤。目前，世界范圍內的軟組織肉瘤的細胞和分子遺傳學研究主要集中在兩個方向上:
一.研究染色體易位及相應融合基因對軟組織肉瘤的特異性，探討其臨床及病理診斷意義。
已對多種軟組織肉瘤進行了研究，發現染色體易位對這些腫瘤有特異性診斷價值，并可以在常規病理診斷工作中開展，極大地推動了軟組織肉瘤的診斷，并很好地指導臨床治療。
二.研究融合基因的功能，探討其對軟組織肉瘤的病因學意義，進而研究其生物治療意義。
對尤文肉瘤、粘液脂肪肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤等的研究發現，融合基因的表達對維持腫瘤的惡性表型有重要作用，部分融合蛋白還可使NIH 3T3細胞發生惡性轉化。
表達粘液脂肪肉瘤的TLS-CHOP融合基因的轉基因動物會發生粘液脂肪肉瘤。這些研究提示，融合基因功能的研究有助于揭示軟組織肉瘤的發生機制。目前需要開展的是融合蛋白靶基因的研究，為潛在的生物治療提供實驗基礎。
