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        上海莼試生物技術有限公司
        初級會員 | 第2年

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        ELISA試劑盒
        ATCC細胞
        細胞
        蛋白
        生化試劑
        標準品
        擔體
        中國藥典標準物質
        IBL試劑盒
        *原時間試劑
        血清
        肉類及相關產品 實驗室耗材系列 細胞系列 抗體純化試劑 單抗、多抗研制用材料 細胞培養用材料和試劑 免疫分析相關試劑 免疫分析科研試劑盒 抗體純化試劑盒 抗血清系列 動物血漿系列 熱滅活血清系列 碳吸附過濾血清系列 培養細菌專用血清系列 動物血清系列(pet瓶) HRP標記抗原 天然純化抗原 動物Ig類抗原 基因重組抗原 膠體金標記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化 ) HRP標記二抗(抗原親和純化) HRP標記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體二抗/PcAb(未標注的為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體一抗/PcAb(未標注的為G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血 抗凝動物血系列 脫纖維動物血系列 無菌過濾動物血清系列 輻照滅菌動物血清系列 無菌采制動物血清系列
        科研抗體
        PCR試劑盒
        科研細胞
        細胞生物學試劑

        人(Human)生殖支原體(MG)試劑盒

        時間:2011/7/5閱讀:571
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        人(Human)生殖支原體(MG)
        本試劑盒僅供研究使用 標本:血清或血漿

        試 劑 組 成
        精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
        酶標偶合液 (Conjugate ) 1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
        標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
        呈色劑A (Substrate A) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
        呈色劑B (Substrate B) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
        終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
        20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
        5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
        英文說明書,中文說明書 各一份 室溫保存

        二、注意事項
        1. 此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
        使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
        濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
        濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘
        若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
        在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
        加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
        試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

        三、實驗前準備
        1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
        2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫用蒸餾水等
        3.濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
        4.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
        5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

        四、操 作 步 驟
        1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代)
        2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
        3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
        4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
        5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
        6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
        7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
        8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
        9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
        10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
        11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
        12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
        13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
        14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
        15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
        16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

        五、結 果 判 斷
        1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
        2、檢測值范圍:0-80pg/ml
        3、敏感度:1.0pg/ml

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