ELISA檢測(cè)試劑盒的判分結(jié)果
ELISA檢測(cè)試劑盒的結(jié)果判定分為定性和定量?jī)煞N：
兩類結(jié)果的判斷方法：
（1）間接法和夾心法
這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反應(yīng)后?？沙霈F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異，因此實(shí)驗(yàn)中必須加測(cè)陰性對(duì)照。陰性對(duì)照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時(shí)，更宜用顯色深于陰性對(duì)照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。
目視法簡(jiǎn)捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應(yīng)該用比色計(jì)測(cè)定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標(biāo)本（sample，S）、陽性對(duì)照（P）、和陰性對(duì)照（N）的吸光值，然后進(jìn)行計(jì)算。計(jì)算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標(biāo)本與陰性對(duì)照比值法兩類。
（2）競(jìng)爭(zhēng)法
在競(jìng)爭(zhēng)法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競(jìng)爭(zhēng)抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對(duì)照的吸光度在1.0-1.5之間，此時(shí)反應(yīng)zui為敏感。
競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)試劑盒不易用自視判斷結(jié)果，因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對(duì)照的顯色差異，一般均用比色計(jì)測(cè)定，讀出S、P和N的吸光值。計(jì)算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。
a. 陽性判定值法
與間接法和夾心法中的陽性判定值法基本相同，ELISA檢測(cè)試劑盒但在計(jì)算公式中引入陽性對(duì)照A值，現(xiàn)舉某種檢測(cè)抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對(duì)照為不含抗HBc的復(fù)鈣人血漿，陽性對(duì)照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗(yàn)設(shè)2個(gè)陽性對(duì)照和3個(gè)陰性對(duì)照。測(cè)得A值后，先計(jì)算陰性對(duì)照A值的平均值（NCX）和陽性對(duì)照A值的平均數(shù)（PCX），兩個(gè)平均數(shù)的差（N-P）必須大于一個(gè)特定的數(shù)值（例如0.300）,試驗(yàn)才有效。3個(gè)陰性對(duì)照A值均應(yīng)小于2.000，而且應(yīng)≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范圍，則棄去，而以另2個(gè)陰性對(duì)照重新計(jì)算×NCX；如有2個(gè)陰性對(duì)照A超出以上范圍，則該次實(shí)驗(yàn)無效。陽性判定值按下式計(jì)算：陰性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX，標(biāo)本A值≤陽性判定值的反應(yīng)為陽性，A＞陽性判定值的反應(yīng)為陰性。
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 20次
β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒 20次
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 100次
全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10次
冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 50次
通用型組織/細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10/100次
細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 100次
全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10次
冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 50次
ELISA檢測(cè)試劑盒通用型組織/細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10/100次
細(xì)菌β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒 40次
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
