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將稱重過程集成到“質(zhì)量設(shè)計(jì)”中
藥品制造商越來越多地利用“質(zhì)量設(shè)計(jì)” （QbD） 概念，將質(zhì)量帶入生產(chǎn)過程中，確保成品質(zhì)量的一致性。
稱重可能大大影響產(chǎn)品質(zhì)量，在藥品制造中必須作為 QbD 過程的一部分加以重視。
參加這個(gè)時(shí)長(zhǎng)僅 20 分鐘的在線技術(shù)交流講座，以更好地理解影響稱重準(zhǔn)確性的因素。 了解為什么稱重過程需要成為整個(gè) QbD 概念的組成部分，以及這個(gè)過程應(yīng)該怎樣有效實(shí)施。
品質(zhì)和規(guī)范遵從性是人們首要關(guān)心的問題。梅特勒-托利多的解決方案，覆蓋每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵過程。梅特勒-托利多提供校驗(yàn)和遵從程序的支持。
