ELISA試劑盒實驗如何改進中的錯誤

ELISA試劑盒有許多試驗操作步驟，新手操作難免出錯。其中許多過錯是由不充分的細節造成的。有很多方法能夠削減這種過錯，比如在做試驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯呢?

1、評價試劑的實用性

試劑的穩定性對準確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才干使用。
 

2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書

嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改善的是，只要通過反復的試驗，如洗盤的數量，才干加以改善。
 

3、加樣要準確、快速

樣品添加的不準確度和酶制劑用量的不確認度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確認與顯色劑和終液體的加入量有關，因此樣品的裝載應慎重。ELISA試劑盒需要在必定時間內完結采樣的試驗，如果采樣速度慢，會呈現差錯，試劑會露出很長時間，特別是當室溫過高時，保質期會縮短乃至失效。
 

4、查驗技術人員應具有試驗室操作的基本素質和實踐經驗。

檢測技術人員能夠嫻熟操作試驗儀器儀表，具有必定的總結和剖析問題的能力，能及時、妥善地解決ELISA試劑盒試驗中呈現的意外狀況。
 

5、洗刷要*

洗版不*，酶偶聯物的布景色彩為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現假陽性。
 

6、嚴控ELISA試劑盒試驗反應時間

ELISA試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結合，產物結構松散不穩定，易清洗，易發生假陰性。