ELISA的基本原理有三條

ELISA法是免疫確診中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地使用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫確診。也已使用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，依據(jù)已經(jīng)運用的成果，以為ELISA法具有活絡(luò)、特異、簡略、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不只適用于臨床標本的查看，

可歸納四個方面： 

1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。

 2、研討抗酶抗體的合成。

 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反響。

 4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分相互吸附，并堅持其免疫學(xué)活性；
（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能堅持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可依據(jù)參加底物的色彩反響來判定是否有免疫反響的存在，而且色彩反響的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因而，能夠按底物顯色的程度顯現(xiàn)試驗成果。

而且因為一天之內(nèi)能夠查看幾百乃至上千份標本,因而，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不只能夠用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期確診的良好方法。因而ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各范疇的使用范圍日益擴展，