ELISA試劑盒過程嚴格控制操作

在ELISA試劑盒檢查實驗中，包被原的性質很主要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很主要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢消融即是這個道理。即是讓很多不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，然后排擠ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質的再吸附。但有時因為實驗的需求，包被原的特殊性也也許選用中性的緩沖溶液來包。
操作竅門：
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢查量，避免反響板過多造成洗板等候時刻長。
3.汲取液體時，要用量程和需求量挨近的槍去吸，削減差錯。
4.ELISA試劑盒要盡量做雙孔實驗，這么才既能確保數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液運用加液器加注，并常常校正其準確性。
6.為避免樣品蒸騰，實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。避免孵育時刻人為延長，導致非特異性緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
9.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。