這樣做ELISA試劑盒靈敏、迅速、特異性強

ELISA試劑盒從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進行對比，*挑選活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原，經過雜交瘤技能取得1株能不亂排泄抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10。經過試驗對比了5種樣品處理辦法，ELISA試劑盒挑選用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探究一種可以迅速有用的檢查牛奶中鏈霉素殘留的辦法，本研討選用單克隆抗體技能等技能，合工抗原，制備出抗鏈霉素單克隆抗體，樹立了檢查牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成鏈霉素迅速檢查ELISA試劑盒并進行了優化和實際應用。
ELISA試劑盒作為一種靈敏、迅速、特異性強的辦法，酶聯免疫吸附測定法正逐漸應用于藥物的殘留檢查，海內外現已樹立了多種檢查牛奶中鏈霉素留的理化檢查辦法，當然有些辦法對比靈敏、準確，但由于辦法雜亂、耗時長、花費大、技能請求原因此不適合大批量樣品的挑選。制備的腹水效價為1∶1280000，蛋白濃度為26.2mg/ml，與其他抗菌藥物的穿插反響率均低于0.1％。標準曲線的批內變異系數為11.87％，均勻批間變異系數為8.017％。樹立ELISA試劑盒標準曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性規模25～2500ng/ml)，其LOD為8.11ng/ml，低于劃定的牛奶中鏈霉素zui低殘留定量200ng/ml。但是不標準用藥會引起畜禽商品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留，對人類的健康構成埋伏損害。