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        行業(yè)產(chǎn)品

        • 行業(yè)產(chǎn)品

        江萊生物-中國(guó)老牌試劑供應(yīng)商


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        豬*(Gln)elisa試劑盒說明書

        閱讀:255發(fā)布時(shí)間:2010-05-26

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          江萊生物-中國(guó)老牌試劑供應(yīng)商

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        本試劑盒只能用于科學(xué)研究不得用于醫(yī)學(xué)診斷

        豬*(Gln定量檢測(cè)試劑盒(ELISA

        使用說明書

        【試劑盒名稱】

        豬*(Gln定量檢測(cè)試劑盒(ELISA

        【試劑盒用途

        定量檢測(cè)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中*(Gln的含量。

        【檢測(cè)原理

        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被豬*(Gln單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物AB,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下成黃色顏色的深淺與樣品中豬*(Gln濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中豬*(Gln含量。

        【試劑盒組成

        1

        酶標(biāo)包被板

        12×8

        7

        顯色劑A

        6mL

        2

        標(biāo)準(zhǔn)品

        0.3mL×6

        8

        顯色劑B

        6mL

        3

        20倍濃縮洗滌液

        25mL

        9

        終止液

        6mL

        4

        稀釋液

        6mL

        10

        說明書

        1

        5

        特殊稀釋液

        6mL

        11

        封板膜

        2

        6

        酶標(biāo)試劑

        6mL

        12

        密封袋

        1個(gè)

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號(hào)6號(hào))濃度依次為:160080040020010050 μmol/L

        需要而未提供的試劑和器材

        137恒溫箱

        2、 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

        3、 精密移液器及一次性吸頭

        4、 蒸餾水

        5、 一次性試管

        6、 吸水紙

        【操作步驟】

        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。

        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

        6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。

        7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

        8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

        9、顯色:每孔先加入顯色劑50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。

        10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

        11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值OD值)

        12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)OD回歸方程計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)

        【樣本要求】

        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因?yàn)?/span>疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

        2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

        【注意事項(xiàng)】

        1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

        2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

        3、建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差

        4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

        5、本試劑盒定量范圍為50-1600μmol/L,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果(50-1600μmol/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

        6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。

        7、免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、*和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜

        8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。

        9、底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

        【操作程序總結(jié)】

        準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品 

        加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

        洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

        洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

        加入終止液

        15分鐘之內(nèi)讀OD

        計(jì)算

        檢測(cè)范圍

          50μmol/L - 1600μmol/L

        【規(guī)格】

        96人份/盒

        【貯藏】

        2-8℃,避光防潮保存。

        【有效期】

        6個(gè)月


        環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.gzuyi.com,All rights reserved.

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