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        行業(yè)產(chǎn)品

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        江萊生物-中國(guó)老牌試劑供應(yīng)商


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        小鼠血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)說(shuō)明書(shū) 鄭州

        閱讀:204發(fā)布時(shí)間:2012-04-23

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          江萊生物-中國(guó)老牌試劑供應(yīng)商

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        本公司為ELISA試劑盒供應(yīng)商,價(jià)格公正,售前,售中,售后全程為您服務(wù)。提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),咨詢(xún)!

        小鼠血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

        試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

        本試劑僅供研究使用 

        目的:本試劑盒用于測(cè)小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中血栓前體蛋白(TpP)含量。

        實(shí)驗(yàn)原理:

        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠血栓前體蛋白(TpP)水平。用純化的小鼠血栓前體蛋白(TpP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血栓前體蛋白(TpP),再與HRP標(biāo)記的血栓前體蛋白(TpP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血栓前體蛋白(TpP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度OD,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中小鼠血栓前體蛋白(TpP)濃度。

        試劑盒組成

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說(shuō)明書(shū)

        1

        1

         

        封板膜

        248

        296

         

        密封袋

        1個(gè)

        1個(gè)

         

        酶標(biāo)包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        標(biāo)準(zhǔn)品:2700ng/L

        0.5ml×1

        0.5ml×1

        2-8℃保存

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1

        1.5ml×1

        2-8℃保存

        酶標(biāo)試劑

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        顯色劑A

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        顯色劑B

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8℃保存

        終止液

        3ml×1

        6ml×1

        2-8℃保存

        濃縮洗滌液

        20ml×20×1

        20ml×30×1

        2-8℃保存

        注意事項(xiàng):

        1  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2  濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

        3  各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)n后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)×n×5

        5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6  底物請(qǐng)避光保存。

        7  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

        8  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9  本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

        10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

        樣本處理及要求

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

        7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的HRP活性。

        操作步驟

        1.        標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L 600ng/L300ng/L 150ng/L

        2.         加樣:分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl樣品zui終稀釋度為5加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

        4.         配液:將3048T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍稀釋后備用。

        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

        6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

        7.         溫育:操作同3

        8.         洗滌:操作同5

        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色

        11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度OD 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

        計(jì)算:

        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

        試劑盒性能:

        1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

        2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%11%

        檢測(cè)范圍:

        100ng/L -2000ng/L

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個(gè)月

         本公司為國(guó)內(nèi)試劑盒供應(yīng)商之一,質(zhì)量保證。

        公司主頁(yè):

         


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