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        上海酶聯生物研究所


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        免費代測人胰島素樣生長因子-1ELISA檢測試劑盒

        閱讀:327發布時間:2013-12-24

        • 提供商

          上海酶聯生物研究所

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          JPG 圖片

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        本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

         

        ELISA檢測試劑盒試驗原理:

        IGF-1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知IGF-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IGF-1和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IGF-1的濃度呈比例關系。

        自備材料

        1. 蒸餾水。

        2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

        3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

         

        安全性

        1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

        2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

        3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

         

        ELISA檢測試劑盒操作注意事項

        1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

        2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

        3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

        4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

        5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

        6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

        7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

        8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

        9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

         

        樣品收集、處理及保存方法

        1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

        2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

        3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

         

        試劑的準備

        標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

        1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

         

        操作步驟

        1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

        2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

        3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

        4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

        5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

        6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

        7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

        8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

        9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

        局限

        6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。


        試劑盒性能

        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

        2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

        3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

         

        結 果 判 斷 與 分 析

        1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

         

        2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的IGF-1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的IGF-1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

         

        3、檢測值范圍:0-240pg/ml

         

        4、敏感度: 0.1 pg/ml

        Anti-MSK1/FITC  熒光素標記有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體IgG  0.2ml X161675
        Anti-MSH-2/FITC  熒光素標記錯配修復蛋白2抗體IgG  0.2ml X161676
        Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC  熒光素標記α黑素細胞刺激素/阿黑皮素原抗體IgG  0.2ml X161677
        Anti-MrpL28 /FITC  熒光素標記線粒體核糖體蛋白L28抗體IgG  0.2ml X161678
        Anti-MRP5/ABCC5/FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白5抗體IgG  0.2ml X161679
        Anti-MRP4/ABCC4 /FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白4抗體IgG  0.2ml X161680
        Anti-MRP3/FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白3抗體IgG  0.2ml X161681
        Anti-MRP2/FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白2抗體  0.2ml X161682
        Anti-CITED1/ABCC1/FITC  熒光素標記結合轉化激活因子CITED1抗體IgG  0.2ml X161683
        Anti-MRP1/FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白1抗體IgG  0.2ml X161684
        Anti-Phospho-Mre11 ELISA檢測試劑盒(Ser676)/FITC  熒光素標記磷酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG  0.2ml X161685
        Anti-Mre11/HNGS1/FITC  熒光素標記DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG  0.2ml X161686
        Anti-MRAS/Mras/FITC  熒光素標記原癌基因M-ras抗體IgG  0.2ml X161687


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