Hcy Elisa試劑盒介紹的提取主要有以下四步：
.原料處理：將新鮮的豬腸用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.%的防腐劑混合均勻。
2.酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀堿液精細地調節至PH值為8-9再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿后，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，就應該及時用少許稀堿液仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然后升溫至80度。
3.離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過后的再生樹脂應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾，濾液可作為治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行操作：*次洗脫液為樹脂體積的.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調節到PH=0-，攪拌30分鐘后，靜置6小時，然后仔細的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入.5倍量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干。Hcy Elisa試劑盒經真空烘干，即得粗品。
4.精制：將所得粗品用2%的氯化鈉溶液*溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.5-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為*次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻后，
精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%，在25-27度下進行第二次氧化，時間為6-24小時，當氧化過程結束后，將料液用“除菌過濾器"過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-0度條件下沉淀處理24小時。 收集上述沉淀物，用少量0%氯化鈉溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉淀，收集沉淀物。沉淀物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，Hcy Elisa試劑盒遠紅外線真空烘干，即得精。
