全基因測序來鑒別患病風險免于某些疾病風險的差異
TSZ Elisa試劑盒想象有一天當你去拜訪醫生進行身體檢查時，醫生會告訴你去進行一些常規檢查，比如、血糖和血細胞計數等項目，但同時醫生也會讓你進行基因組的測序，即對大約30億個堿基進行檢測，然而常規的基因組檢測目前距離我們還太過于遙遠。
在不久的將來，全基因組測序或許就會成為常規醫學研究中*的一部分。為了幫助臨床醫生、患者以及科學家們加工處理大量讓人難以置信的數據，這項研究中，研究人員開發出了一種新型框架，這種框架能夠幫助理解機體的全基因組序列數據來TSZ Elisa試劑盒鑒別增加或降低疾病發生風險的遺傳突變。
研究人員所開發的框架能夠幫助他們檢測基因組中的不同功能性部分，包括編碼蛋白的基因以及控制基因表達的部分基因組等，同時還能夠幫助研究者分開基因組中的不同功能部分，并進行分別研究。基于研究者開發的新型框架，未來科學家們就能夠對機體負責多種功能的目標基因進行鑒別，比如負責血脂水平的基因、白細胞數量的基因以及肌鈣蛋白基因等，同時或許還能夠幫助對患者的心臟病發作進行診斷。
這項研究非常重要，因為其能夠為科學家和臨床醫生提供實際的步驟來幫助分析全基因組數據，鑒別出可能增加個體疾病風險或保護個體免于某些疾病風險的差異，比如糖尿病、癌癥和心臟病等。研究者對來自社區動脈粥樣硬化風險研究（ARIC）中的3000多名個體進行了全基因組測序，TSZ Elisa試劑盒并且對和心臟及血液疾病相關的多種特點進行分析。
