紅細胞膜蛋白7.2b(STOM)ELISA試劑盒洗滌方法：
. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液00μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
小鼠神經膠質細胞衍化營養因子(mouse GDNF)
小鼠生長因子(mouse GH)
小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3)
小鼠心肌轉錄因子4(mouse GATA4)
小鼠低氧誘導因子α(mouse HIF-α)
小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)
小鼠組胺(mouse HIS)
小鼠肝生素(mouse HGF)
小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbAc)
小鼠組胺(mouse Histamine)
小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)
小鼠羥(mouse HYP)
小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB)
小鼠可溶性細胞間粘附分子- (mouse sICAM-)
小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)
小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)
小鼠干擾素-r(mouse IFN-r)
小鼠類胰島素生長因子-(mouse IGF-)
小鼠類胰島素生長因子-2(mouse IGF-2)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-(mouse IGFBP-)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-2(mouse IGBPF-2)
小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-3(mouse IGBPF-3)
小鼠IgA(mouse IgA)
小鼠IgE(mouse IgE)
小鼠IgG(mouse IgG)
小鼠IgM(mouse IgM)
小鼠白介素-a(mouse IL-a)
小鼠白介素-b(mouse IL-b)
小鼠白介素-RA(mouse IL-ra)
