小鼠Smad7 elisa檢測試劑盒操作步驟：
. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘。
人胃癌細胞；MKN-45
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；MuM-2B
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；MuM-2C
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞；OCM-A
人胃腺癌細胞；SGC-790 [SGC790]
人低分化肺腺癌細胞；SK-LU-
人乳腺導管癌細胞；ZR-75-30
人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.(CRL-2572)
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）
人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]
人腎透明細胞癌；Caki-
人胰腺導管癌細胞；CFPAC-
人食管癌細胞；EC09
人結直腸腺癌細胞；HCT-5 [HCT5]
人結直腸腺癌細胞；LS 74T [LS74T]
人乳腺癌細胞；MDA-MB-468
人肺支氣管癌細胞；NCI-H650
人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H975
人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H2087
人小細胞肺癌；NCI-H2227
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H23
人腎上腺皮質腺癌細胞；NCI-H295R
小鼠源細胞
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swiss albino
小鼠T淋巴細胞瘤細胞；Cyc-Tag(S49)
小鼠骨髓細胞；FDC-P
小鼠垂體瘤細胞；GT-
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞；MC3T3-E
小鼠胚胎成纖維細胞；NIH/3T3
小鼠睪丸畸胎瘤細胞；P9
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA2
小鼠血細胞；WEHI-3 [WEHI3]
小鼠成纖維細胞；φ2
小鼠紅白血病細胞；MEL
小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag4
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)；AtT-20
小鼠小膠質細胞；BV2
小鼠骨髓瘤細胞；Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細胞；MEF
