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        中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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        細(xì)胞
        培養(yǎng)基
        生化試劑
        酶聯(lián)免疫elisa試劑盒
        NF-KB檢測(cè)試劑盒
        原代細(xì)胞
        PCR試劑盒
        RNA/DNA提取
        血清
        ATCC細(xì)胞
        質(zhì)粒
        細(xì)胞系

        胃泌素7ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中給檢測(cè)樣本加樣的步驟詳解步驟

        時(shí)間:2020/9/24閱讀:991
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        胃泌素7ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中給檢測(cè)樣本加樣的步驟詳解

        .細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加00p即可。如果濃度太高需稀
        釋時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
        2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加00W即可。如果濃度太高需稀釋
        時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
        3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請(qǐng)將樣本與樣本
        分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至00u
        ①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
        ②血漿標(biāo)本,用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝
        凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
        ③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑
        ④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除
        ⑤請(qǐng)勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),否則結(jié)果將不準(zhǔn)確
        4.組織勻漿液的樣本:要制備過(guò)程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份
        被內(nèi)源性蛋白酧降解,造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,
        驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體是加入50u樣本分
        析緩沖液后加50u標(biāo)本,需稀釋時(shí),請(qǐng)將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)
        準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至00ul

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