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        細(xì)胞
        培養(yǎng)基
        生化試劑
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        NF-KB檢測試劑盒
        原代細(xì)胞
        PCR試劑盒
        RNA/DNA提取
        血清
        ATCC細(xì)胞
        質(zhì)粒
        細(xì)胞系

        收到?人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H460 [H460]應(yīng)該注意什么?

        時間:2024/9/5閱讀:494
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              客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。


             收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。在完成了初步的細(xì)胞觀察和評估后,客戶還需注意細(xì)胞的日常維護(hù)。對于貼壁細(xì)胞NCI-H460,應(yīng)定期檢查培養(yǎng)基的顏色和透明度,確保營養(yǎng)充足且沒有污染跡象。如果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變黃或渾濁,應(yīng)及時更換新鮮培養(yǎng)基,并再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。同時,維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定至關(guān)重要,包括溫度(通常為37°C)、濕度(95%以上)以及CO?濃度(通常為5%),這些參數(shù)直接影響細(xì)胞的生長和分裂。


             此外,為了保持細(xì)胞的健康狀態(tài)和遺傳穩(wěn)定性,建議客戶遵循細(xì)胞的傳代周期進(jìn)行操作,避免過度傳代導(dǎo)致細(xì)胞老化或特性改變。每次傳代時,記錄好細(xì)胞的傳代次數(shù)、培養(yǎng)條件以及任何觀察到的異常現(xiàn)象,這對于后續(xù)的實驗分析和數(shù)據(jù)解讀至關(guān)重要。


             對于懸浮細(xì)胞,除了上述的離心和重懸操作外,還需注意細(xì)胞的均勻分布,避免細(xì)胞團(tuán)塊形成,影響細(xì)胞生長和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。在細(xì)胞計數(shù)時,使用合適的計數(shù)板和方法,確保細(xì)胞密度的準(zhǔn)確測量。


             最后,客戶在使用NCI-H460細(xì)胞進(jìn)行實驗前,應(yīng)充分了解該細(xì)胞系的背景信息、生物學(xué)特性及實驗應(yīng)用,以便更好地設(shè)計實驗方案,提高實驗的成功率和可靠性。同時,遵守實驗室的安全操作規(guī)程,確保個人安全和實驗環(huán)境的整潔有序。


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