小鼠白介素1β酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測原理

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠白介素1β (IL-1β)水平。用純化的小鼠白介素1β (IL-1β)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再與HRP 標(biāo)記的白介素1β (IL-1β)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素1β (IL-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠白介素1β (IL-1β)濃度。

小鼠白介素-1β酶聯(lián)免疫試劑盒加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證，充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)，確保ELISA試驗(yàn)結(jié)果。而本法不僅可以用來測定抗體，也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。
小鼠白介素-1β酶聯(lián)免疫試劑盒在實(shí)驗(yàn)過程中，能更有效的保持試劑穩(wěn)定，并且容易保存，其操作方法簡單，結(jié)果判定比同類產(chǎn)品更客觀更具優(yōu)勢。
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒關(guān)于樣本處理那些事：
（1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：小鼠白介素-1β酶聯(lián)免疫試劑盒應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
（3）尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。人組胺檢測試劑盒品牌通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（5）組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
（6）標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
（7）不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒。