elisa試劑盒: Hcy Elisa 試劑盒 IL-22 Elisa Kit S-100B Elisa Kit VE Elisa Kit IgG elisa Kit 超氧化物歧化酶elisa 試劑盒 NF-KB ELISA定量試劑盒 IRF1 ELISA定量試劑盒 GSH 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 SOD 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GPX 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GSG 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 GT-17檢測(cè)ELISA試劑盒 E2檢測(cè)ELISA試劑盒庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒 GS elisa 試劑盒 T Elisa Kit PⅢNP Elisa Kit NRG3 Elisa Kit ENA-78/CXCL5 Elisa Kit Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒白介素20Elisa試劑盒蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2δElisa試劑盒肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒胎盤(pán)泌乳素Elisa試劑盒多巴胺Elisa試劑盒鴨elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 魚(yú)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 植物elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 貂elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鵝elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鴿子elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 狗elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鮭魚(yú)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 甲型流感elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鯨elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 鹿elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 驢elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 裸鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 駱駝elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 倉(cāng)鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 大鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 猴elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 雞elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 馬elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 貓elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 綿羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 牛elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 犬elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 人elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 山羊elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 兔ELSIA試劑盒豚鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 小鼠elisa試劑盒豬elisa試劑盒丁肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒其它elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

大鼠CA125elisa檢測(cè)試劑盒?操作步驟

時(shí)間：2023/9/20閱讀：638

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

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