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        上海一研生物科技有限公司
        中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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        Elisa試劑盒
        細(xì)胞系
        生化試劑
        進(jìn)口PCR試劑盒
        ELISA檢測(cè)試劑盒
        質(zhì)粒
        熒光定量PCR試劑盒
        標(biāo)準(zhǔn)品
        ATCC細(xì)胞
        檢測(cè)試劑盒
        科研菌種
        原代細(xì)胞
        細(xì)胞培養(yǎng)
        抗體

        犬前列腺特異性抗原(PSA)定量檢測(cè)試劑盒技術(shù)參數(shù)

        時(shí)間:2018-8-23閱讀:249
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        犬前列腺特異性抗原(PSA)定量檢測(cè)試劑盒【檢測(cè)原理】

        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被犬前列腺特異性抗原(PSA)抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中犬前列腺特異性抗原(PSA)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中犬前列腺特異性抗原(PSA)含量。

        【試劑盒組成】

        1

        酶標(biāo)包被板

        12孔×8條

        7

        顯色劑A液

        6mL

        2

        標(biāo)準(zhǔn)品(80μg/L)

        0.6mL

        8

        顯色劑B液

        6mL

        3

        20倍濃縮洗滌液

        25mL

        9

        終止液

        6mL

        4

        樣本稀釋液

        6mL

        10

        說(shuō)明書(shū)

        1份

        5

        特殊稀釋液

        6mL

        11

        封板膜

        2張

        6

        酶標(biāo)試劑

        6mL

        12

        密封袋

        1個(gè)

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:80、40、20、10、5、2.5μg/L.

        犬前列腺特異性抗原(PSA)定量檢測(cè)試劑盒【需要而未提供的試劑和器材】

        1、37℃恒溫箱

        2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

        3、精密移液器及一次性吸頭

        4、蒸餾水

        5、一次性試管

        6、吸水紙

         

        【操作步驟】

        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。

        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。

        6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。

        7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

        8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。

        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。

        10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

        11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。

        12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

         

        【樣本要求】

        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。

        2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

        【注意事項(xiàng)】

        1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

        2、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

        3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。

        4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

        5、若顯色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。

        6、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。

        7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。

        8、犬前列腺特異性抗原(PSA)定量檢測(cè)試劑盒底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

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