人腦紅蛋白ELISA試劑盒操作步驟

  1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

48μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

24μg/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

12μg/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

6μg/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

3μg/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

  2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，

然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

  3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

  4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

  5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此

重復5 次，拍干。

  6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

  7. 溫育：操作同3。

  8. 洗滌：操作同5。

  9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

  15 分鐘.

  10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。

  11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

液后15 分鐘以內進行。

 人腦紅蛋白試劑盒注意事項：

  1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

  3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。