染色體畸變是基因突變的一種形式，通常后果比較嚴重。可用外周血淋巴細胞，或人和哺乳動物體細胞系作為材料進行檢測，常用的體細胞系有中國地鼠卵巢細胞(CHO)，中國地鼠肺成纖維細胞(V79和CHL)，人胚肺2倍體成纖維細胞等。

一、實驗原理

    外周血中小淋巴細胞幾乎都處在細胞增殖周期的G。期或G。期(不同于體外培養的體細胞)。一般條件下是不會再分裂的。當在培養物中加入適量的植物血凝素(phytohernagglu—tinin，PHA)，37℃培養52～72h后，淋巴細胞開始轉化，進入細胞增殖周期，此時可獲得大量的有絲分裂細胞。再經過秋水仙素處理，低滲、固定，即可在顯微鏡下觀察到良好的中期染色體分裂象。電離輻射，化學有害物質作用于機體或體外細胞，均可引起細胞染色體的損傷，且損傷與劑量(濃度)呈良好的線性關系。

二、材料與方法

(一)實驗材料

1．受試材料：外周血淋巴細胞。

2．RPMI 1640培養液，含20％小牛血清。

3．肝素：用生理鹽水配成500U／ml，4℃冰箱內保存備用。

4．秋水仙素：用0．85％生理鹽水配成40μg／ml濃度，過濾后4℃冰箱保存。

5．促細胞分裂劑：植物血凝素(PHA)。

6．KCl低滲液：配制75mmol／L KCl水溶液。

7．固定液(甲醇：冰醋酸=3：1)。

(二)實驗方法

1．受試物的處理實驗分組，至少設立五個組，即陽性對照、陰性(溶劑)對照及三個劑量組。zui高劑量和zui低劑量之間相差10倍，中間再設一個劑量，陽性對照物為已知的染色體斷裂劑。

2．外周血淋巴細胞培養常規培養。

3．收集細胞經受試驗處理的細胞，培養開始后52～72h收集細胞。依不同受試物收集時問有所差異。

4．加入秋水仙素培養終止前4h于培養物中加入40μg／ml秋水仙素，終濃度為0．4～0.8μg／ml，37℃培養。

5．制片。

6．染色用(}iem∞染液染色15min，用自來水輕輕沖洗殘留染液，待干。

7．鏡檢先在低倍鏡下尋找分散良好的分裂象細胞，然后用高倍鏡觀察，進行染色體畸變計數，分析，分別記錄染色體畸變細胞數及各種類型染色體畸變細胞數，選擇良好的典型的染色體畸變圖進行顯微照相。

三、結果分析

1．染色體總畸變率及畸變率

總畸變率(％)=各種畸變類型數／分析細胞總數×100

畸變率(％)=染色體畸變數／染色體總數×100

2．畸變類型分析包括斷片(F)、雙著絲粒(D)、環(R)、互換(E)等，電離輻射常見斷片、雙著絲粒、環等，而化學毒物常見單體斷裂。