整合型酵母載體

    整合型酵母質粒（ＹＩｐ）是細菌質粒含有一個酵母基因。如ＹＩｐ５，是在ｐＢＲ３２的基礎上插入了一個ＵＲＡ３基因，這個基因編碼乳清酸核苷 ５′磷酸脫羧酶，是嘧啶合成中的一個酶，可以作為選擇標記，選擇的方法與ＬＥＵ２標記相同，ＹＩｐ不能像質粒一樣復制，其復制依賴于整合到酵母的染色體上，整合的機制與ＹＥｐ相同。ELISA試劑盒

復制型酵母載體

    復制型酵母質粒（ＹＲｐ）含有一段包括起始位點在內的染色體ＤＮＡ，可以作為獨立質粒進行復制。復制起始位點與多個酵母基因距離很近，包括作為選擇標記的基因。為這種載體提供復制起點的是２μｍＤＮＡ環或自主復制序列（ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓｌｙｒｅｐｌｉｃａｔｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅ，ＡＲＳ）。ＹＲｐ７是其中的一種，它由ｐＢＲ３２２與酵母基因ＴＲＰ１組成，ＴＲＰ１參與*的合成，它與起始位點的距離非常近，插入ＹＲｐ７的酵母ＤＮＡ片段包括ＴＲＰ１和復制起始位點。在一個特定的克隆實驗中選用哪一種類型的質粒需要考慮三個因素。ELISA試劑盒

（１）轉化頻率也就是每微克的質粒ＤＮＡ可以獲得轉化子的數目。ＹＥｐ的轉化頻率zui高，每微克ＤＮＡ可以獲得１００００～１０００００個轉化細胞；ＹＲｐ次之，可以產生１０００～１００００個轉化細胞；ＹＩｐ產量較低，一般少于１０００個，如果不是用特殊的程序，只能產生１～１０個重組子。較低的轉化效率意味著與染色體之間的重組是非常少的。

（２）拷貝數ＹＥｐ和ＹＲｐ含有的拷貝數zui多，每個細胞中含有２０～５０和５～１００個，而ＹＩｐ一般只以單個拷貝存在于細胞中。如果要從克隆的基因中獲得蛋白，這些特性就非常重要，因為拷貝數越多，蛋白質的產量就越高。

（３）穩定性ＹＩｐ能產生穩定的重組子。而ＹＲｐ重組子是非常不穩定的，母細胞中聚集大量的重組分子，但在子代中就可能丟失。ＹＥｐ也有同樣的問題。ELISA試劑盒