一、同位素法

    51 Cr釋放法(以CTL為例)51Cr釋放法是用鉻酸鈉(Na51CrO4)標記的靶細胞與致敏淋巴細胞一起培養，靶細胞被CTL殺滅后，51 Cr即釋放到培養液中，測定釋放到培養液中51 Cr的脈沖數(cpm)即反映出CTL殺靶細胞的程度。

(一)材料

1．新鮮的外周(肝素)抗凝血液。

2．靶細胞(通常選用傳代的腫瘤細胞如K562)。

3．RPMI 1640培養液、PBS緩沖液。

4．閃爍計數器。

(二)方法

1．短期標記法

(1)用RPMI 1640培養液洗滌107個靶細胞，去上清液。用O．5ml不含*的*培養液懸浮細胞。加入100μCi(3．7MBq)51Cr鉻酸鈉，37℃水浴中標記1h，每5～lOmin搖晃一次，混勻細胞。

(2)如上用RPMI 1640培養液洗滌細胞3次，每次1000 r／min離心10min。用50mlRPMI 1640培養液懸浮細胞，置37℃水浴30min，以減少非特異的自然釋放。

(3)1000r／min離心10min，去上清液。小心用RPMI 1640培養液懸浮細胞，盡量減少振蕩引起的細胞損傷以降低靶細胞的自然釋放率，將細胞濃度調整為O．5×105／ml或l×105/ml備用。

2．51Cr釋放實驗

(1)在96孔l圓底細胞培養板中加入51Cr標記的靶細胞，每孔加100μl。

(2)向各孔加100μl效應細胞(利用淋巴細胞分離液分離得到的淋巴細胞)，效應細胞與靶細胞的比例(E：T)根據要求而定，通常為5：l～20：l。陰性對照孔(自然釋放)不加效應細胞只加100／~1*培養液，陽性對照7L(zui大釋放)中加lOOμl1％NP40(或2%SDS，1mol／L鹽酸)。每個實驗置3個復孔。

(3)1000r／min離心，3min后，置37℃5％C02的二氧化碳培養箱中培養4h。

(4)離心培養板1500r／min 10min，每孔吸出100μl上清液置一次性使用的檢測管中，在γ計數儀上(或液閃計數儀上)測定上清液中的每分鐘放射性活性(cpm值)。

(三)結果分析

    特異性殺傷活性的計算。

1．用細胞毒性百分比表示

    一般自然釋放率>15％，對照釋放率<5％，而特異性釋放率>10％才有意義。

2．用溶解單位(Lu)表示一個Lu是指能溶解一定數量靶細胞的效應細胞數。通常將能溶解30％靶細胞的效應細胞數定為一個Lu。結果以l06個效應細胞所具有的Lu數表示：Lu30／106細胞=106／[(E：T30)×(每孔靶細胞數)]，E：T30是該效靶比時效應細胞能殺傷30％靶細胞。