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        懸浮體進樣石墨爐原子吸收光譜法測定煤中微量砷

        閱讀:413發布時間:2020-9-8

            煤是一種由固(有機成分、礦物質)、液(水、液態烴)和氣(煤層氣)三相物質組成的、成分極其復雜的可燃有機巖,在能源和化工等領域里有廣泛和重要的用途。煤中微量元素,特別是有害元素,在煤是的生產、加工、轉化和利用過程中,通過煙塵、廢氣、殘渣進入大氣、水、土壤和生物圈,直接危害人類的生存環境和健康。As作為一種原漿毒物,在人體內蓄積到一定量時,能與許多參與細胞代謝的酶結合,使酶失去活性,從而引起皮膚過度角化、消化功能改變、肝臟和神經系統損害等癥狀。因此,建立簡便、靈敏和準確的方法,測定煤中的As是非常必要的。煤中微量元素的測定已有報道,所用方法一般都要求進行預處理,使之轉化為可供分析的溶液。由于煤的性質非常穩定,采用傳統的樣品預處理技術(濕法或干灰化法)不可避免地存在操作繁雜費時、空白值高、待測物易污染或損失、試劑用量大,以及試樣在分解過程中排放的物質污染環境等問題。因此,固體試樣直接分析技術引起了人們的極大關注。本文通過對幾種常用基體改進劑進行比較研究,選擇鈀為基體改進劑,采用懸浮體制樣石墨爐原子吸收光譜法直接測定了煤中微量As,結果滿意。

        儀器準備

         

         

        一、名稱

        4520A全自動火焰/石墨爐原子吸收分光光度計

         

        二、儀器簡介

        4520A原子吸收光譜儀所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學機械設計,安全方便的火焰系統,*的石墨爐溫控技術,可選擇的扣除背景技術,以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對精確測定的自動化的追求。

         

        基體改進劑溶液的配制

          As是易揮發元素,用GFAAS發測定時,若不加入基體改進劑,一般應選擇較低的灰化溫度,由此會產生嚴重的背景吸收。本實驗選擇Pd(NO32作為基體改進劑,灰化溫度為900℃

        儀器工作條件:

        波長

        193.7nm

        燈電流

        8.0mA

        光譜通帶

        1.4nm

        高純氬氣流量

        0.3L.min-1

        原子化階段停氣

        原子化溫度,2400℃

        進樣量

        20μL

         

         

        測定結果


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