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        液相色譜怎么保養(yǎng)儀器狀態(tài)?

        閱讀:823發(fā)布時間:2019-1-18

        ?一、液相色譜流動相
        保持貯液瓶清潔,定期清洗或更換;盡量使用HPLC級溶劑和試劑;含有緩沖鹽和非HPLC級的流動相一定要過濾;含有緩沖鹽的流動相應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,防止微生物生長和組分改變。

        1、更換流動相注意事項:
        液相色譜常用的流動相包括多種有機(jī)溶劑、水、各種緩沖溶液等,它們之間存在互溶性的問題,同時也存在緩沖溶液鹽析出的問題。
        2、更換互溶性流動相將新流動相置于儲液瓶中:
        a. 打開放空閥,啟動泵使新的流動相從放空閥出口流出20mL左右。
        b. 關(guān)閉放空閥,然后將進(jìn)樣閥與色譜柱相連接端卸開,用小容器放置于進(jìn)樣閥的出口處。
        c. 啟動恒流泵,讓流動相從進(jìn)樣閥出口流出10mL左右。
        d. 重新連接色譜柱,設(shè)定適當(dāng)流速,當(dāng)流動相流出約30倍于色譜柱體積,并且檢測器基線平衡后,流動相更換完畢。
        3、更換非互溶性流動相:
        a. 用中介溶劑更換泵中的舊流動相(不要接色譜柱)。
        b. 如果色譜柱中流動相也需要更換,用該溶劑沖洗色譜柱。
        c. 用新流動相更換中介溶劑。
        4、更換緩沖液流動相:
        a. 用5%~20%甲醇水更換色譜系統(tǒng)中緩沖液(包括色譜柱) 。(非常重要)
        b. 用新流動相更換過渡溶劑。
        c. 由于一般緩沖液遇到甲醇、異丙醇等高含量有機(jī)溶劑混合液時容易將緩沖液中的鹽結(jié)晶出來,而結(jié)晶鹽對密封圈、柱塞桿以及進(jìn)樣閥內(nèi)部轉(zhuǎn)子和定子都有很大的損壞,也容易阻塞*,因此要特別仔細(xì)操作。
        d. 用緩沖液作流動相或一段時間不使用泵,照以上步驟更換溶劑,然后用純甲醇或乙腈沖洗。

        二. 泵頭
        泵的密封圈是泵zui容易磨損的部件
        1、泵的密封圈的維護(hù)保養(yǎng):
        每天要把泵中的緩沖液沖洗干凈,防止鹽沉積;用HPLC級試劑;用燒結(jié)不銹鋼吸液過濾頭;
        2、進(jìn)樣閥
        zui易磨損:轉(zhuǎn)子密封
        3、保養(yǎng)事項:
        a、樣品進(jìn)樣前要過濾;
        b、停機(jī)后要用溶劑沖洗干凈進(jìn)樣器內(nèi)殘留樣品和緩沖鹽;
        c、不要用氣相色譜用的尖頭針進(jìn)樣。
        4.  檢測器
        保持檢測器清潔,每天與色譜柱一同清洗;
        用脫過氣的流動相,防止空氣卡在檢測池內(nèi);
        檢測器燈有一定壽命,不用時不要打開燈。但也不能
        夠經(jīng)常開關(guān)燈。

        三、液相系統(tǒng)常見故障排除方法
        1、泵易出現(xiàn)的問題:
        泵流速變小、柱壓低或不吸液流量不穩(wěn)或壓力不穩(wěn)漏液壓力顯示過高;泵流速變小、柱壓低的原因泵內(nèi)有氣泡;溶劑過濾器阻塞;入口單向閥過濾片阻塞;泵中兩種溶劑不互溶;柱塞密封泄漏;連接管路泄漏。流量不穩(wěn)或壓力不穩(wěn)的原因泵頭內(nèi)聚集了氣泡;泵中溶劑分層;泵頭失靈;入口單向閥污染;*漏液或部分堵塞。
        2、漏液的原因
        流動相從主副泵頭清洗管流出:由于密封圈內(nèi)環(huán)表面和柱塞桿表面粘有異物;流動相從泵頭和定位套間漏液:密封圈外環(huán)密封不好;連接問題。
        3、泵壓力顯示過高的原因
        在線過濾器堵塞;進(jìn)樣閥堵塞;色譜柱本身壓力增高;紫外檢測器入口管路堵塞。
        4、泵中氣泡的排除
        初次、長時間沒有使用、流動相脫氣效果不好等情況下系統(tǒng)內(nèi)會出現(xiàn)氣體,導(dǎo)致壓力不穩(wěn)、流速不穩(wěn)甚至不能輸液等問題。輸液管中的氣泡可通過用泵的沖洗功能或者用注射器在放空閥排出;如果輸液管中無氣泡,流路中仍然無液體流出,可能是閥球閥座粘連,取出單向閥,向單向閥兩端分別吹氣,一通一堵為正常,兩端均堵說明閥球閥座粘連,需清洗閥球閥座。
        5、在線過濾器及濾頭的清洗
        將在線過濾器和濾頭拆下,浸入20-30%硝酸溶液中,超聲30分鐘,取出用水洗凈既可。如果使用的是正相系統(tǒng),注意將在線過濾器烘干后使用。
        6、對柱塞桿的清洗
        注意經(jīng)常用蒸餾水沖洗柱塞桿后部的管路,避免鹽結(jié)晶在上面,從而損傷密封圈和柱塞桿,導(dǎo)致泵體漏液。
        7、單向閥清洗
        取下密封墊,將閥球、閥座、限位套倒入盛乙醇的小燒杯中在*清洗閥組件(用放大鏡觀察清洗后的閥球、閥座,如果有損壞,請換新的閥球、閥座);清洗后將閥件按要求裝入閥體(注意每組閥座的方向),在上面壓住密封墊圈。每組閥球、閥座不能互換,否則影響密封性能。閥組裝好后,可用吹氣的方法檢查安裝的是否正確。從標(biāo)記環(huán)一端吹氣,空氣可以通過閥體,而在另一端吹氣,空氣應(yīng)無法通過閥體。
        8 、檢測時易出現(xiàn)的問題
        a. 基線噪聲
        b. 基線漂移
        c. 工作站出現(xiàn)大的尖峰
        d. 負(fù)峰
        e. 工作站信號階梯式上升
        f. 隨泵運(yùn)動出現(xiàn)噪聲
        g. 峰高或者峰面積重復(fù)性差
        h. 分析準(zhǔn)確度差
        9、基線噪音
        樣品或檢測池污染;樣品或參比池中有氣泡;記錄儀或裝置接地不良;檢測器光源故障;連接件泄露;很小的氣泡通過檢測池;由泵的脈動引起的規(guī)則脈沖;有微粒通過檢測池;進(jìn)樣閥樣品環(huán)部分堵塞;氘燈壽命到限。
        10、基線漂移
        檢測池污染;檢測池內(nèi)小氣泡;柱污染或固定相流失;檢測器溫度變化;檢測器光源故障;原先的流動相未*置換;溶劑儲瓶污染;強(qiáng)吸附的組分從色譜柱中洗脫下來;微粒造成進(jìn)樣閥柱頭部分堵塞;溶劑分層。出現(xiàn)很大的尖峰檢測池內(nèi)有氣泡通過-溶劑脫氣并*沖洗系統(tǒng);檢查連接系統(tǒng)是否漏液;記錄儀或檢測器接地不良-消除噪聲來源;確保良好接地;樣品溶解不*-更換樣品溶劑。

        四、負(fù)峰
        檢測器輸出信號的極性相反;樣品的吸收小于流動相,流動相不純;樣品溶劑干擾;示差折光檢測器中樣品的折射率較低;進(jìn)樣中帶入氣泡。
        1、信號階梯式上升
        檢測器的輸出范圍設(shè)定不當(dāng)-重新設(shè)定檢測器的輸出范圍。記錄儀或檢測器接地不良-確保良好接地。吸收過大,平頭峰-稀釋樣品。
        2、基線隨著泵的往復(fù)出現(xiàn)噪音,儀器處于強(qiáng)空氣中或流動相脈動,改變儀器放置位置,放在合適的環(huán)境中。用一調(diào)節(jié)閥或阻尼器以減少泵的脈動。
        3、峰高或峰面積重復(fù)性差
        進(jìn)樣體積不重復(fù)-保證*充滿定量管;檢測器響應(yīng)不正常;記錄儀或工作站不正常;柱或檢測器被樣品超載;校準(zhǔn)液或樣品溶液或內(nèi)標(biāo)物分解;保留時間不重復(fù);溶質(zhì)與固定相作用;色譜柱填充不良。
        4、 分析的準(zhǔn)確度差
        校準(zhǔn)不適當(dāng);校準(zhǔn)液或樣品溶液或內(nèi)標(biāo)物分解;對內(nèi)標(biāo)物或欲測組分有未知干擾;溶質(zhì)與固定相作用。

        南京科捷專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)氣相色譜儀,液相色譜儀,紫外線可見分光光度,頂空進(jìn)樣器,等多樣分析儀器以及配套產(chǎn)品,公司有著16年的生產(chǎn)經(jīng)驗!
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