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        所在地區(qū):江蘇南京市

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        技術(shù)文章

        我們來聊聊液相色譜方法開發(fā)

        閱讀:3079發(fā)布時(shí)間:2018-5-16


        這次和大家探討一些關(guān)于HPLC方法學(xué)開發(fā)的問題。當(dāng)然,這是很久以前的思路,在今天看來是比較幼稚的,但是,如果能夠給大家一點(diǎn)哪怕一點(diǎn)點(diǎn)啟示也是好的。當(dāng)然文章有很多缺陷,也希望大家批評。

        液相色譜在極性的角度可以分成正相色譜分析和反相色譜分析。反相色譜分析一般使用水-甲醇-乙腈體系,一般選用C8,C10,C18 柱子,主要使用C18鍵合相柱子。非極性物質(zhì)一般用氯方-正己烷體系。因?yàn)閝ingqingcao沒有做過正相HPLC分離,所以,我們主要關(guān)注反相HPLC分析。

        色譜柱的選擇

        當(dāng)然,選用的色譜柱一般就是C18柱。長度呢?如果分析的物質(zhì)復(fù)雜,那么可以選取長一些的,比如250mm╳4.6mm╳5μm。保證其分離度。 如果物質(zhì)不是很復(fù)雜,那么選取150mm╳4.6mm╳5μm的色譜柱,可以有效地縮短分析時(shí)間。

        檢測器的選擇

        紫外檢測器是zui通用的檢測器之一,所以,本文均以紫外檢測器做說明。對于需要分析的物質(zhì),做全波長掃描,由于物質(zhì)的不同官能團(tuán),他們會在不同的地方有吸收。通過綜合選取大家都有吸收的波長。選擇波長需要有權(quán)衡。同時(shí)也可以用一些特殊的波長,避免雜質(zhì)的吸收,也可以提升測試準(zhǔn)確度?;蛘呤褂秒p波長的方法。

        流動相的選擇

        對于選取流動相,首先實(shí)驗(yàn)一下樣品的溶解度。樣品在水中,甲醇,乙腈中溶解程度。如果,很容易溶解在水中,這就告訴我們,流動相選取,可能有機(jī)相要少些,比方說測試*,其極性很強(qiáng),流動相中有機(jī)相比例不能多。(為了保護(hù)色譜柱,有機(jī)相比例一般不少于8% )如果,樣品不太容易溶解在水中,那么有機(jī)相的比例應(yīng)高些,比方像*,就可以用90% -95% 的甲醇體系。

        其次是樣品的酸堿度。我們知道,C18色譜柱流動相pH在2-8 之間。太酸,太堿都可能損壞色譜柱。流動相pH值對于分離有一定作用,所以,酸性物質(zhì),一般流動相酸一些,堿性物質(zhì)可能堿一些。

        對于幾種物質(zhì)的分離。如果不是太多的物質(zhì),用等度方法會比較好。流動相一般開始選用20mM磷酸緩沖鹽-乙腈體系。(pH一定,流速一定)。因?yàn)橐译嫦疵摵?,而且粘度低。通過水相-有機(jī)相的比例的改變,觀察各色譜峰的分離情況。這樣可以運(yùn)用無限夾逼法找到zui合適的值。比方說,35:65(ACN:磷酸鹽)達(dá)到分離,但是還是有部分疊加,那么就微調(diào)即可。當(dāng)然還要考慮到分析時(shí)間問題。不要為了*分離而犧牲了分析時(shí)間。所以,在色譜分析,有一個(gè)k值(容量因子)。κ∈(2,20)

        如果真的無法改變,那么可以試著微調(diào)pH值,來分離。當(dāng)然,由于乙腈毒性強(qiáng),所以通過一定計(jì)算,用甲醇同等地接替乙腈。

        如果有些物質(zhì)很靠近死體積,那么需要考慮添加0.02mM離子對試劑,加強(qiáng)物質(zhì)的保留能力。

        流速

        一般液相流速在0.8-1.4ml/min。shou選1.0ml/min

        柱溫

        柱溫不影響色譜的分離,但是,相對穩(wěn)定的溫度,可以使得保留時(shí)間穩(wěn)定。

        進(jìn)樣量

        手動進(jìn)樣,只有進(jìn)樣環(huán)。一般也就是20μL。自動進(jìn)樣的選擇很多。但是,zuihao不要超過80μL。因?yàn)檫M(jìn)樣多,容易造成展寬。

        分離物質(zhì)的濃度

        分離物質(zhì),不能夠太濃也不能太稀。太濃,容易過載;太稀檢測不出。具體還是根據(jù)檢測器的響應(yīng)來調(diào)整。

        小結(jié)

        HPLC分析,首先要找到合適的流動相。流動相既要保證分離,又要關(guān)心分析時(shí)間。流動相盡量使用毒性小一點(diǎn)的甲醇。根據(jù)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的PH值進(jìn)行調(diào)節(jié)流動相溶液酸堿度。

        檢測波長很重要,要懂得合適的波長。也就是說,這個(gè)單一波長可以分析出所有需要分析的物質(zhì)??梢酝ㄟ^波長的調(diào)整,規(guī)避雜質(zhì)峰的干擾。

        溫度和流速都對分離,影響不大。

        分離條件摸索好后,就可以開展

        1)線性濃度測試

        2)精密度測試

        3)樣品測試

        4)回收率測試

        5)空白測試。

        6)zui小檢測限,zui小檢測量

        定量的工作比較簡單,就是按照以上的思路去操作。那么一個(gè)項(xiàng)目就這么完成了。當(dāng)然,這些需要我們的工程師們的努力和智慧。我希望寫的這些東西,能夠給初學(xué)者一點(diǎn)點(diǎn)啟示,當(dāng)然,如果有錯(cuò)誤的話,希望不會誤導(dǎo)大家。

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