亞硝酸還原酶(NiR)測試盒_氮代謝系列
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/24樣
注 意： 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
硝酸還原酶（NiR）是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶，廣泛存在于微生物及植物體內，是自然界氮循環過程中的關鍵酶，可以將亞硝酸鹽降解為NO或NH3，從而減少環境中亞硝態氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。
亞硝酸還原酶(NiR)測試盒_氮代謝系列
測定原理：
亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應亞硝酸還原酶的活性。
需自備的儀器和用品：
天平、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。
試劑的組成和配制：
提取液：液體80mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體10mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加12mL蒸餾水溶解。
試劑三：液體12mL×1瓶，4℃保存。（如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解）
試劑四：液體25mL×1瓶，4℃避光保存。（如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解）
試劑五：液體25mL×1瓶，4℃避光保存。
工作液：臨用前根據用量將試劑四和試劑五以1:1的比例混合。
酶液提取：
1. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2．細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃離心10min，取上清置于冰上待測。
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