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        上海微蒙生物技術有限公司

        小鼠血管生成素1(ANG-1) 試劑盒使用說明書

        時間:2014-9-25閱讀:283
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        小鼠血管生成素1(ANG-1) 試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍: 96T
        100ng/L - 3200ng/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中血管生成素1(ANG-1)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠血管生成素1(ANG-1)水平。用純化的小鼠
        血管生成素1(ANG-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管
        生成素1(ANG-1),再與HRP 標記的血管生成素1(ANG-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗
        體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在
        酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管生成素1(ANG-1)呈正相關。用
        酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中小鼠血管生成素
        1(ANG-1)濃度。
        試劑盒組成
        1 20 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液3ml×1 瓶
        2 酶標試劑3ml×1 瓶8 標準品(6400ng/L) 0.5ml×1 瓶
        3 酶標包被板12 孔×4 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
        4 樣品稀釋液3ml×1 瓶10 說明書1 份
        5 顯色劑A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 張
        6 顯色劑B 液3ml×1/瓶12 密封袋1 個
        標本要求
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
        馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟小鼠血管生成素1(ANG-1) 試劑盒使用說明書

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
        釋。
        3200ng/L 5 號標準品150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
        1600ng/L 4 號標準品150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
        800ng/L 3 號標準品150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
        400ng/L 2 號標準品150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
        200ng/L 1 號標準品150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
        待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
        然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
        量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
        4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
        重復5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        15 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
        液后15 分鐘以內進行。
        操作程序總結:
        小鼠血管生成素1(ANG-1) 試劑盒使用說明書
        計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
        OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
        即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
        用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
        控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
        大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
        算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6 個月

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