8月19日，記者從上海交通大學獲悉，該校王永祥課題組對于中藥“鉤吻”的鎮痛作用研究獲得開創性成果。相關論文日前發表于《疼痛》雜志。據悉，這是國內外首篇深度闡明“鉤吻”鎮痛作用及其分子作用機制的論文。

據了解，癌癥*藥物的選擇目前一般依據由世界衛生組織制定的三階梯方案，對于中度至重度癌痛，藥物是大家熟知的*。但是，長期給予*可產生耐受性而導致用藥劑量大大增加，甚至可產生痛覺過敏以及成癮。因此，發現和開發有效且不產生耐受的鎮痛藥物具有重要意義。

此次研究人員證實，“鉤吻”可有效減輕癌癥等病患帶來的疼痛。據介紹，“鉤吻”又有“斷腸草”、“大茶藥”等別稱，是一種具有*毒性和生物學活性的馬錢科鉤吻屬藤本植物，廣泛分布于我國浙江、福建、湖南等地，在美國也有較多分布。“鉤吻”的主要活性成分為生物堿類，其中鉤吻素甲是重要成分。早在上世紀60年代，我國就有將鉤吻提取物用于治療癌癥疼痛的臨床報道，但缺乏系統的研究。

此次研究人員采用大鼠骨癌疼痛模型，深入研究了鉤吻素甲對癌癥疼痛的鎮痛作用及作用機制。研究表明，鉤吻素甲對骨癌疼痛具有強效的鎮痛作用，且與*不同，長期給予鉤吻素甲不產生耐受。該結果有力支持了鉤吻素甲在臨床上治療癌癥疼痛的有效性，為用鉤吻治療疼痛提供了臨床前研究基礎。

他們還采用現代生物學研究手段，進一步證明鉤吻素甲的鎮痛作用是通過激動脊髓神經細胞上α3*受體產生的。α3*受體是中樞神經系統下行抑制系統的一個重要組成部分，是目前發現的治療疼痛的一個重要靶點。