鴨抗凝血素抗體（aPT1/aPT2）ELISA試劑盒價(jià)格

免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒一周內(nèi)出結(jié)果

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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司立足于北京，面向全國(guó)。本產(chǎn)品應(yīng)用于“科研研究和臨床應(yīng)驗(yàn)”

產(chǎn)品說明書，詳細(xì)信息，產(chǎn)品價(jià)格，請(qǐng)。

主營(yíng)產(chǎn)品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學(xué)，生物抗體，蛋白組學(xué)，分子生物等。

產(chǎn)品都經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)，*保證質(zhì)量，如果有個(gè)別萬(wàn)一出現(xiàn)質(zhì)量問題，無(wú)條件退貨、換貨.

一、試劑組成
精密度微孔板96孔（Microtitration Strips） 1塊 2～8℃干燥保存
酶標(biāo)偶合液（Conjugate ） 1瓶 12.0毫升 2～8℃冷藏保存
標(biāo)準(zhǔn)品（Standard） 5瓶各1.0毫升 2～8℃冷藏保存
呈色劑A （Substrate A） 1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B （Substrate B） 1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
終止液（Stopping Solution） 1瓶 6.0毫升室溫保存
20倍濃縮洗滌液（Rinsing Buffer x 20） 1瓶 60.0毫升 2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液（Diluent x 5） 1瓶 15.0ml 2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書各一份室溫保存

二、注意事項(xiàng)
1. 此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5．若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
6．在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。
7．加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
8．試劑盒保存于2～8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。

三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，科研蒸餾水等
3．濃縮洗液與科研蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與科研蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品，按照1：100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

四、操作步驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品，用科研蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào)，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測(cè)定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量