猴子血小板因子4試劑盒*

免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒一周內(nèi)出結(jié)果

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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司立足于北京，面向全國(guó)。本產(chǎn)品應(yīng)用于“科研研究和臨床應(yīng)驗(yàn)”

產(chǎn)品說(shuō)明書，詳細(xì)信息，產(chǎn)品價(jià)格，請(qǐng)。

主營(yíng)產(chǎn)品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學(xué)，生物抗體，蛋白組學(xué)，分子生物等。

產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢測(cè)，*保證質(zhì)量，如果有個(gè)別萬(wàn)一出現(xiàn)質(zhì)量問題，無(wú)條件退貨、換貨.

eisa試劑盒:ELISA:試劑盒:酶聯(lián)免疫試劑盒:KIT

保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2.有效期：6個(gè)月

適用標(biāo)本:血浩、血槳、細(xì)胞焙養(yǎng)上清液、組織勻槳等

主要用途：科研檢測(cè)

原理:雙抗夾心法

試劑盒組成
1.標(biāo)準(zhǔn)品
2.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋濃
3.酶標(biāo)包被板
4.鏈霉親和素/HRP
5.20倍濃縮洗滌濃
6.顯色劑A液
7.顯色劑B液
8.終止液等

需要而未提供的試劑和器材
1.37'C恒溫箱。
2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
3.精密移液器及一次性吸頭
4.蒸餾水
5一次性試管
6.吸水紙

注意事項(xiàng)
1.從2-8'C取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘.酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存.
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差.
3.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
4.為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜.
5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好.不同批號(hào)的試劑不要混用.保質(zhì)前使用.
6.底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

標(biāo)本要求
1.不能檢測(cè)含NaN3助樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的〔HRP）活性。
2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡塊進(jìn)行實(shí)驗(yàn).若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20'C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

樣品收集、處理及保存方法:
1、血清……操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激.使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管.收集血濃后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離.
2、血漿......EDTA.檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè).1000xg離心30分鐘去除顆粒.
3.細(xì)胞上清液......1000 xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物.
4,組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水揭碎.1000xg離心10分鐘，取上清液.
5.保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70'C保存，避免反復(fù)冷凍.盡可能的不要使用溶血或高血脂血.如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37'C或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

具體詳見說(shuō)明書

生化試劑應(yīng)用常見問題:

1 試劑空白

1 線性范圍變窄現(xiàn)象：高值測(cè)不高。原因：生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量不足；試劑成份穩(wěn)定性較差。1．2 靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測(cè)定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。1．3 低值偏高現(xiàn)象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時(shí)間）明顯波動(dòng)。原因：試劑自身不穩(wěn)定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導(dǎo)致干擾作用。

2 樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)的檢測(cè)模式，并在結(jié)果計(jì)算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。

3 測(cè)定范圍

每種待測(cè)物都有一個(gè)可測(cè)定的濃度或活性范圍，樣品結(jié)果若超過(guò)此范圍，分析儀將顯示結(jié)果超過(guò)范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)更換合格試劑。

4 底物耗盡

使用連續(xù)監(jiān)測(cè)法、兩點(diǎn)法測(cè)定酶活性時(shí)，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會(huì)超過(guò)某一吸光度變化范圍，監(jiān)測(cè)期的吸光度將偏離線性，使測(cè)定結(jié)果不可靠。

5 酶的預(yù)活化

測(cè)定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基（一SH）被氧化造成的。只有通過(guò)適當(dāng)?shù)倪€原作用才能重新激活。如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半*。實(shí)驗(yàn)研究證明，NAC對(duì)血清中已失活的CK活化過(guò)程約需180 S。這就是CK測(cè)定為什么要延遲時(shí)間較長(zhǎng)的理論依據(jù)。在AST，ALT采用IFCC*方法測(cè)定時(shí)需要磷酸吡哆醛預(yù)活化。需要強(qiáng)調(diào)：含有活化劑的生化試劑，其測(cè)定酶活性的結(jié)果要高些。了解更多詳細(xì)信息