產品說明：本產品是94 kDa的耐熱性DNA聚合酶及配合其使用的10×PCR Buffer以及6×Loading Buffer。是將改良后的 DNA Polymerase的基因經過克隆轉化到大腸桿菌中進行表達后，分離純化而得到的性狀優良，功能強大的DNA聚合酶。它比天然Taq DNA聚合酶有更加強大的功能以及更加高質量的活性。使用本產品擴增得到的PCR產物的3′端會進 行加“理，因此，PCR產物可直接用于T載體的酶連中。
活性定義：一個單位（U）的DNA聚合酶的活性定義為在74℃，30分鐘內，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，攝入10nmol的全核苷酸所需的酶量。
質量控制： SDS-PAGE檢測純度大于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘留DNA；能有效擴增人類基因組中的單拷貝基因；室溫放置一周，活性無明顯改變。
適用范圍：增、DNA標記、DNA序列測定。
建議的PCR反應體系：（以50μl反應體系為例）
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現貨 （擴增速度快，性能穩定，較好的保真性，用量可酌情增減，較實惠。）
| 模板DNA（2.5ng-100ng） | 1μl |
| Forward Primer (10 μM) | 2μl |
| Reverse Primer (10 μM) | 2μl |
| dNTP (10 mM ) | 1μl |
| Taq DNA polymerase | 4μl |
| 10×PCR Buffer | 5μl |
| ddH2O | 補足到50μl |
50 μl PCR反應體系中模板DNA*使用量
| 大腸桿菌基因組DNA | 10 ng～100 ng |
| λDNA | 0.5 ng～5 ng |
| 質粒DNA | 0.1 ng～10 ng |
建議的PCR反應條件
| 步驟 | 溫度 | 時間 | |
| 預變性 | 95℃ | 3 min | |
| 變性 | 95℃ | 30 sec | 25-35 cycles |
| 退火 | 50-70℃ | 30 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 0.5-5min(0.5min/kb) | |
| 終延伸 | 72℃ | 5min | |
| 保溫 | 4/16℃ | --- |
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現貨 注意事項：
1、 本產品提供的酶量可進行多次反應，配置過程應將酶盡量放在-20℃冰盒中。
2、PCR的反應液請在冰上配制，然后置于PCR擴增儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）可增強PCR擴增的特異性，減少PCR過程中的非特異性反應，能得到良好的PCR結果。
3、 PCR反應后，加入本產品提供的6×Loading Buffer按5:1混合均勻后加入凝膠孔進行電泳。
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