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上海哈靈生物科技有限公司
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公司信息
HL16011.3植物細胞葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書
2016-6-17 閱讀(400)
主要用途
我公司植物細胞葉綠體DNA萃取試劑是一種旨在通過物理破壁和化學破膜及離心處理方法，從植物細胞中分離出完整而純化的葉綠體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的葉綠體DNA的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種植物培養細胞或原生質體細胞等葉綠體核酸成分的分離。用于高等植物不育性、葉綠體遺傳等研究。適合于后續的雜交、克隆、酶切、PCR分析等。產品即到即用，操作簡易，性能穩定，無核酶污染，萃取純度和產量皆高。
注意事項
- 本產品為10次操作（5 X 107細胞/次）
- 葉綠體操作均須在4℃或以下狀態下進行
- 操作時，須戴手套
- 操作時，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
- 建議使用足夠的細胞量
- 建議使用物理法勻漿器操作為；德國的BRAUN細胞勻漿器zui為理想
- 建議嚴格控制操作時間
- 通常勻化次數為80下（或細胞顆粒消失為止）達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加勻化次數
- 通常孵育5分鐘達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數
- 試劑中的溶液使用前搖勻；酶解液（Reagent G）需放進37℃溫育少許；為避免反復凍融，建議適量分裝
- 通常5 X 107細胞中提取的葉綠體DNA達1至10微克
- 本公司提供系列植物葉綠體分析技術產品
- 如：
- 大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒（測序）
- 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒
- 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒
