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        上海哈靈生物科技有限公司

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        真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒實驗步驟

        2015-9-15  閱讀(576)

        真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化熒光測定試劑盒實驗步驟:

        實驗開始前,將-20冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,稀釋液(Reagent C)放進37恒溫水槽里預熱。然后移出xx微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入xx微升稀釋液(Reagent C),混勻后,將染色工作液置入暗室里。同時開啟熒光顯微鏡或熒光光度儀。然后進行下列操作。

        活體染色

        • 準備好1毫升新鮮的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107細胞/毫升)
        • 移入到1.5毫升離心管
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx毫升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 重復實驗步驟5至7一次
        • 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混勻(注意:參見注意事項6
        • 放進20℃培養箱里孵育20分鐘
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx毫升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx微升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 即刻在(共聚焦)熒光顯微鏡下進行觀察(定性檢測):
        • 移出5微升在載玻片上放上蓋玻片
        • 即刻進行載玻片壓片(選擇下列其中一種)

        (A)激發波長580nm,散發波長630nm

        紅光減弱,表明活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)

        (B)激發波長495nm,散發波長519nm

        綠光減弱或降低,表明活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)

        • 或使用熒光分光光度儀
        • 移取500微升染色后的細胞樣品到用戶自備的1毫升比色皿
        • 加入xx微升清理液(Reagent A
        • 上下傾倒混勻
        • 即刻放進熒光分光光度儀測讀:濾波器激發波長580nm,散發波長630nm或濾波器激發波長495nm,散發波長519nm活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)――相對熒光單位(RFU)降低
        • 固定染色
        • 準備好1毫升新鮮的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107細胞/毫升)
        • 加入到1.5毫升離心管
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx毫升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 重復實驗步驟5至7一次
        • 加入xx毫升-20℃預冷的固著液(Reagent D,混勻
        • 放進-20℃冰箱里孵育20分鐘
        • 加入xx毫升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 重復實驗步驟11至13二次
        • (選擇步驟)置于100瓦超聲儀下,功率20%,猝擊5秒一次(分離集聚一起的細胞)
        • 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混勻(注意:參見注意事項6
        • 放進20℃培養箱里孵育20分鐘
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx毫升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 放進微型臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
        • 小心抽掉上清液
        • 加入xx微升預冷的清理液(Reagent A),混勻
        • 即刻在(共聚焦)熒光顯微鏡下進行觀察(定性檢測):
          • 移出5,微升在載玻片上放上蓋玻片
          • 即刻進行載玻片壓片(選擇下列其中一種)

        (A)激發波長580nm,散發波長630nm

        紅光減弱,表明活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)

        (B)激發波長495nm,散發波長519nm

        綠光減弱或降低,表明活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)

        • 或使用熒光分光光度儀
        • 移取500微升染色后的細胞樣品到用戶自備的1毫升比色皿
        • 加入xx微升清理液(Reagent A
        • 上下傾倒混勻
        • 即刻放進熒光分光光度儀測讀:濾波器激發波長580nm,散發波長630nm或濾波器激發波長495nm,散發波長519nm活性氧族含量高,脂類物質降解,線粒體質重降低(線粒體損傷或氧化)――相對熒光單位(RFU)降低


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