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        培養基的制備進程

        2015-7-20  閱讀(641)

        意圖請求 

        1.把握通常培育基制備的準則和請求。

        2.了解通常培育基制備的進程。 

        操作過程 

        培育基的制備準則和請求 

        培育基是依據各類微生物成長繁衍的需求,用人工辦法把多種物質混合而成的養分物。通常用來別離、培育菌類。常用的培育基有基礎培育基、增菌培育基、挑選培育基、鑒別培育基和厭氧培育基。在制備培育基時,應把握如下準則和請求: 

           培育基有必要富含細菌成長繁衍所需求的養分物質。所用的化學藥品有必要純潔,稱取的份量必須。培育基的酸堿度應契合細菌成長請求。按各種培育基請求測定調理pH值。多數細菌成長的適合pH值為7.2~7.6,呈弱堿性。 

        培育基的滅菌時刻和溫度,應按照各種培育基的規定進行,以確保滅菌作用及不丟失培育基的必需養分成分。培育基經滅菌后,有必要置37℃溫箱中培育24小時,無菌成長者方可應用。所用器皿須潔凈忌用鐵或鋼質器皿,請求沒有按捺細菌成長的物質存在。 制成的培育基應該是通明的,以便調查細菌成長性狀以及別的代謝活動所發生的改變。

        培育基制備進程 

         不一樣的培育基其制備辦法也不一樣,通常包含以下過程:

        (一)稱量試劑 依據不一樣的菌類和用處,挑選適合的培育基,培育基所需試劑有必要純潔。 

        (二)校對pH值 將稱量好的培育基各種成分放入容器內,符號劃線,加熱溶解,彌補水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精細試紙或酸度計測定。用1N 

        NaOH和1N HCl調理pH值到適合范圍內。

        (三)過濾 將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培育基倒入其間過濾至通明。

        (四)分裝 將過濾后的培育基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,預備滅菌。 

        (五)滅菌 

        培育基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。通常微生物的養分細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能到達*滅菌的意圖。依據蒸汽溫度隨壓力增加而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因而,在同一溫度條件下,選用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法作用要好。并且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝結變性,由于蒸汽的穿透力強,滅菌作用好。 高壓蒸汽滅菌,通常選用15磅/平方(即1.05kg/cm2)壓力,此刻的溫度是121.3℃。滅菌20~30分鐘后,可到達*滅菌的意圖。在進行滅菌的時候,首要要把滅菌鍋內的冷空氣排出,否則,冷空氣存在會下降鍋內的實踐溫度,影響滅菌作用。

        三、基礎培育基的制備 

        (一)牛肉浸液(肉水)

        1.成分 新鮮牛肉 500g ,水1000 ml。

        2.制法 

        (1)取新鮮牛肉,除掉肌膜、脂肪,切成小塊,用絞肉機絞碎。

        (2)按上述比例加水,浸泡24小時(夏天應將浸泡液放置在低溫的當地,防止腐敗;假如沒有冷藏條件時,可省去浸泡24小時這一步),其間應拌和數次。

        (3)次日取上液煮沸一小時,并不斷拌和。

        (4)補足蒸騰的水分,用白布或絨布過濾后分裝于三角瓶中,預備滅菌。

        (5)置高壓滅菌器內,15磅滅菌20~30分鐘,置低溫、暗處保留備用。 

        3.用處 

        用于制備各種培育基的基礎液。

        (二)肉浸液肉湯(通常肉湯) 

         1.成分 肉水 1000 ml ,蛋白胨 10g,氯化鈉 5g,磷酸氫二鉀 2g。 

        2.制法 

        (1)將以上成份加溫溶于牛肉浸液中。

        (2)調pH值為7.4~7.6。

        (3)濾紙過濾后分裝。 

        (4)15磅20~30分鐘滅菌后備用。

        3.用處 作通常細菌培育用。

        (三)養分瓊脂培育基(通常瓊脂) 

        1.成分 肉水 1000ml,蛋白胨10g,磷酸氫二鉀 lg ,氯化鈉 5g,瓊脂 20g。 

        2.制法

        (1)將上述成分混合后,加熱溶解,補足水份。

        (2)校對pH值7.4~7.6。 

        (3)用紗布夾棉花過濾。

        (4)分裝于中試管或三角瓶中。

        (5)高壓滅菌20~30分鐘后,將中試管擺成斜面,保留備用。 

        3.用處 通常細菌別離培育、菌種保留或用作特別培育基。 

        (四)半固體培育基 基本上與養分瓊脂的制備相同,僅將瓊脂量削減至0.5~0.7%(1000 ml中加5~7g瓊脂)即可。 

        (五)鮮血瓊脂

        將滅菌的養分瓊脂加熱溶化,冷卻至45~50℃時,參加5~8%無菌脫纖鮮血(綿羊、黃牛、馬和兔等),分裝于試管后當即擺成斜面、或傾注于平皿中,待凝結后,置37℃培育1~2日。有污染者拋棄;無菌者保留,置冰箱備用。 

        無菌脫纖維鮮血的制備:以無菌操作采取動物鮮血(綿羊、黃牛、馬從頸靜脈采血;兔則從心臟采血),放入帶玻璃珠的無菌三角瓶內,搖擺5~10分鐘,放冰箱中備用。




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